Polsart Plus
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100302347
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Polsart Plus
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Simirtan
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 40 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21404
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DA07
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Opakowanie
- 05909991079444 ¦ Rp ¦ 85983
14 tabl.
05909991079451 ¦ Rp ¦ 85984
28 tabl.
05909991079468 ¦ Rp ¦ 85985
56 tabl.
05909991079475 ¦ Rp ¦ 85986
84 tabl.
05909991079482 ¦ Rp ¦ 85987
98 tabl.
05909991079499 ¦ Rp ¦ 85988
14 tabl.
05909991079505 ¦ Rp ¦ 85989
28 tabl.
05909991079529 ¦ Rp ¦ 85990
56 tabl.
05909991079536 ¦ Rp ¦ 85991
84 tabl.
05909991079543 ¦ Rp ¦ 85992
98 tabl.
05909991079550 ¦ Rp ¦ 85993
30 tabl.
05909991079567 ¦ Rp ¦ 85994
90 tabl.
05909991079574 ¦ Rp ¦ 85995
250 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 40 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Actavis Ltd.
- Kraj wytwórcy
- Malta
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Actavis Ltd.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30234/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30234/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Polsart Plus
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100302353
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Polsart Plus
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Simirtan
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 80 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21405
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DA07
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Opakowanie
- 05909991079581 ¦ Rp ¦ 85996
14 tabl.
05909991079598 ¦ Rp ¦ 85997
28 tabl.
05909991079604 ¦ Rp ¦ 85998
56 tabl.
05909991079635 ¦ Rp ¦ 85999
14 tabl.
05909991079642 ¦ Rp ¦ 86000
28 tabl.
05909991079659 ¦ Rp ¦ 86001
56 tabl.
05909991079666 ¦ Rp ¦ 86002
30 tabl.
05909991079673 ¦ Rp ¦ 86003
90 tabl.
05909991079680 ¦ Rp ¦ 86004
250 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 80 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Actavis Ltd.
- Kraj wytwórcy
- Malta
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Actavis Ltd.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30235/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30235/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Polsart Plus
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100302360
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Polsart Plus
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Simirtan
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 80 mg + 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21406
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DA07
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Opakowanie
- 05909991079697 ¦ Rp ¦ 86006
14 tabl.
05909991079703 ¦ Rp ¦ 86007
28 tabl.
05909991079727 ¦ Rp ¦ 86008
56 tabl.
05909991079734 ¦ Rp ¦ 86009
14 tabl.
05909991079741 ¦ Rp ¦ 86010
28 tabl.
05909991079758 ¦ Rp ¦ 86011
56 tabl.
05909991079765 ¦ Rp ¦ 86012
30 tabl.
05909991079772 ¦ Rp ¦ 86013
90 tabl.
05909991079789 ¦ Rp ¦ 86014
250 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 80 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- Actavis Ltd.
- Kraj wytwórcy
- Malta
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Actavis Ltd.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30236/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30236/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -