Telmisartan HCT EGIS
Egis Pharmaceuticals PLC
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100301052
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Telmisartan HCT EGIS
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Telmisartan/hydrochlorothiazide EGIS
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 40 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21322
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DA07
- Podmiot odpowiedzialny
- Egis Pharmaceuticals PLC
- Opakowanie
- 05909991073725 ¦ Rp ¦ 85447
14 tabl.
05909991073732 ¦ Rp ¦ 85448
28 tabl.
05909991073749 ¦ Rp ¦ 85449
56 tabl.
05909991073756 ¦ Rp ¦ 85450
84 tabl.
05909991073763 ¦ Rp ¦ 85451
98 tabl.
05909991073770 ¦ Rp ¦ 85452
14 tabl.
05909991073787 ¦ Rp ¦ 85453
28 tabl.
05909991073794 ¦ Rp ¦ 85454
56 tabl.
05909991073800 ¦ Rp ¦ 85455
84 tabl.
05909991073824 ¦ Rp ¦ 85456
98 tabl.
05909991276096 ¦ Rp ¦ 115836
30 tabl.
05909991388409 ¦ Rp ¦ 130453
30 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 40 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Actavis Ltd. Egis Pharmaceuticals PLC
- Kraj wytwórcy
- Malta Węgry
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Actavis Ltd. Egis Pharmaceuticals PLC
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Węgry
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30105/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30105/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Telmisartan HCT EGIS
Egis Pharmaceuticals PLC
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100301135
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Telmisartan HCT EGIS
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Telmisartan/hydrochlorothiazide EGIS
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 80 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21323
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DA07
- Podmiot odpowiedzialny
- Egis Pharmaceuticals PLC
- Opakowanie
- 05909991073831 ¦ Rp ¦ 85470
14 tabl.
05909991073848 ¦ Rp ¦ 85471
28 tabl.
05909991073855 ¦ Rp ¦ 85472
56 tabl.
05909991073862 ¦ Rp ¦ 85473
14 tabl.
05909991073879 ¦ Rp ¦ 85474
28 tabl.
05909991073886 ¦ Rp ¦ 85475
56 tabl.
05909991276102 ¦ Rp ¦ 115837
30 tabl.
05909991388416 ¦ Rp ¦ 130454
30 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 80 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Actavis Ltd. Egis Pharmaceuticals PLC
- Kraj wytwórcy
- Malta Węgry
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Actavis Ltd. Egis Pharmaceuticals PLC
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Węgry
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30113/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30113/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Telmisartan HCT EGIS
Egis Pharmaceuticals PLC
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100301141
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Telmisartan HCT EGIS
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Telmisartan/hydrochlorothiazide EGIS
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 80 mg + 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21324
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DA07
- Podmiot odpowiedzialny
- Egis Pharmaceuticals PLC
- Opakowanie
- 05909991073893 ¦ Rp ¦ 85476
14 tabl.
05909991073909 ¦ Rp ¦ 85477
28 tabl.
05909991073923 ¦ Rp ¦ 85478
56 tabl.
05909991073930 ¦ Rp ¦ 85479
14 tabl.
05909991073947 ¦ Rp ¦ 85480
28 tabl.
05909991073954 ¦ Rp ¦ 85481
56 tabl.
05909991276119 ¦ Rp ¦ 115838
30 tabl.
05909991388423 ¦ Rp ¦ 130457
30 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 80 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- Actavis Ltd. Egis Pharmaceuticals PLC
- Kraj wytwórcy
- Malta Węgry
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Actavis Ltd. Egis Pharmaceuticals PLC
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Węgry
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30114/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30114/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -