Biosuis M.hyo, emulsja do wstrzykiwań dla świń
Bioveta, a.s.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100300354
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Biosuis M.hyo, emulsja do wstrzykiwań dla świń
- Nazwa powszechnie stosowana
- Szczepionka przeciw Mycoplasma hyopneumoniae, inaktywowana
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- Podanie domięśniowe - świnia - tkanki jadalne - 0 dni
- Moc
- Mycoplasma hyopneumoniae, inaktywowana RP ≥ 1** RP = Względna skuteczność (test ELISA) w porównaniu ze szczepionką referencyjną, uzyskaną poszczepieniu myszy serią szczepionki, sprawdzonej testem prowokacji (test chalenge) na docelowymgatunku zwierząt.
- Postać farmaceutyczna
- Emulsja do wstrzykiwań
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 2296
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QI09AB13
- Podmiot odpowiedzialny
- Bioveta, a.s.
- Opakowanie
- 5909991070663 ¦ Rp ¦ 28697
10 fiol. 5 dawek (10 ml)
5909991070649 ¦ Rp ¦ 85125
1 fiol. 50 dawek (100 ml)
5909991070601 ¦ Rp ¦ 85126
1 butelka 125 dawek (250 ml)
5909991070670 ¦ Rp ¦ 85127
10 fiol. 5 dawek iniekcyjnych plastikowych (10 ml)
5909991070656 ¦ Rp ¦ 85128
1 fiol. 50 dawek iniekcyjna plastikowa 100 ml - Substancja czynna
- Mycoplasma hyopneumoniae -
- Nazwa wytwórcy
- Bioveta, a.s.
- Kraj wytwórcy
- Czechy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Bioveta, a.s.
- Kraj wytwórcy/importera
- Czechy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 2a
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30035/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30035/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -