Telmabax

Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100297907
Nazwa Produktu Leczniczego
Telmabax
Nazwa powszechnie stosowana
Telmisartanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
40 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
21129
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C09CA07
Podmiot odpowiedzialny
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991060206 ¦ Rp ¦ 84078
14 tabl.
05909991060220 ¦ Rp ¦ 84079
28 tabl.
Substancja czynna
Telmisartanum 40 mg
Nazwa wytwórcy
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy
Holandia Rumunia
Nazwa importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Kraj importera
Holandia
Nazwa wytwórcy/importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Rumunia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/29790/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/29790/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Telmabax

Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100297920
Nazwa Produktu Leczniczego
Telmabax
Nazwa powszechnie stosowana
Telmisartanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
80 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
21130
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C09CA07
Podmiot odpowiedzialny
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991060251 ¦ Rp ¦ 84082
14 tabl.
05909991060268 ¦ Rp ¦ 84083
28 tabl.
Substancja czynna
Telmisartanum 80 mg
Nazwa wytwórcy
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy
Holandia Rumunia
Nazwa importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Kraj importera
Holandia
Nazwa wytwórcy/importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Rumunia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/29792/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/29792/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-