Tolucombi

Krka, d.d., Novo mesto

Identyfikator Produktu Leczniczego
100295015
Nazwa Produktu Leczniczego
Tolucombi
Nazwa powszechnie stosowana
Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
40 mg + 12,5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
C09DA07
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mesto
Opakowanie
05909991045159 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/001 ¦ 82776
14 tabl.
05909991045166 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/002 ¦ 82777
98 tabl.
05909991045173 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/003 ¦ 82778
14 tabl.
05909991045180 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/004 ¦ 82779
28 tabl.
05909991045197 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/005 ¦ 82780
30 tabl.
05909991045203 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/006 ¦ 82781
56 tabl.
05909991045258 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/007 ¦ 82782
60 tabl.
05909991045265 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/008 ¦ 82783
84 tabl.
05909991045272 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/009 ¦ 82784
90 tabl.
05909991045289 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/010 ¦ 82785
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/821/031 ¦ 106307
100 tabl.
Substancja czynna
Telmisartanum 40 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
Nazwa wytwórcy
Krka, d.d., Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o. TAD Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Słowenia Polska Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Krka, d.d., Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o. TAD Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia Polska Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Tolucombi

Krka, d.d., Novo mesto

Identyfikator Produktu Leczniczego
100295050
Nazwa Produktu Leczniczego
Tolucombi
Nazwa powszechnie stosowana
Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
80 mg + 12,5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
C09DA07
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mesto
Opakowanie
05909991045661 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/011 ¦ 82808
14 tabl.
05909991045678 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/012 ¦ 82809
98 tabl.
05909991045685 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/013 ¦ 82810
14 tabl.
05909991045692 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/014 ¦ 82811
28 tabl.
05909991045708 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/015 ¦ 82812
30 tabl.
05909991045722 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/016 ¦ 82813
56 tabl.
05909991045739 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/017 ¦ 82814
60 tabl.
05909991045746 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/018 ¦ 82815
84 tabl.
05909991045753 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/019 ¦ 82816
90 tabl.
05909991045760 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/020 ¦ 82817
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/821/031 ¦ 106392
100 tabl.
Substancja czynna
Telmisartanum 80 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
Nazwa wytwórcy
Krka, d.d., Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o. TAD Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Słowenia Polska Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Krka, d.d., Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o. TAD Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia Polska Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Tolucombi

Krka, d.d., Novo mesto

Identyfikator Produktu Leczniczego
100295067
Nazwa Produktu Leczniczego
Tolucombi
Nazwa powszechnie stosowana
Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
80 mg + 25 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
C09DA07
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mesto
Opakowanie
05909991045777 ¦ Rp ¦ 21 ¦ 82818
14 tabl.
05909991045784 ¦ Rp ¦ 22 ¦ 82819
98 tabl.
05909991045791 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/023 ¦ 82820
14 tabl.
05909991045807 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/024 ¦ 82821
28 tabl.
05909991045845 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/025 ¦ 82822
30 tabl.
05909991045852 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/026 ¦ 82823
56 tabl.
05909991045869 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/027 ¦ 82824
60 tabl.
05909991045876 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/028 ¦ 82825
84 tabl.
05909991045883 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/029 ¦ 82826
90 tabl.
05909991045890 ¦ Rp ¦ EU/1/13/821/030 ¦ 82827
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/821/033 ¦ 106393
100 tabl.
Substancja czynna
Telmisartanum 80 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg
Nazwa wytwórcy
Krka, d.d., Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o. TAD Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Słowenia Polska Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Krka, d.d., Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o. TAD Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia Polska Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-