Storvas CRT

Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100294790
Nazwa Produktu Leczniczego
Storvas CRT
Nazwa powszechnie stosowana
Atorvastatinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
20947
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C10AA05
Podmiot odpowiedzialny
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991042097 ¦ Rp ¦ 82540
30 tabl.
Substancja czynna
Atorvastatinum calcicum 10 mg
Nazwa wytwórcy
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy
Holandia Rumunia
Nazwa importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj importera
Holandia Rumunia
Nazwa wytwórcy/importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Rumunia Rumunia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/29479/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/29479/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Storvas CRT

Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100294814
Nazwa Produktu Leczniczego
Storvas CRT
Nazwa powszechnie stosowana
Atorvastatinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
20 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
20948
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C10AA05
Podmiot odpowiedzialny
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991042103 ¦ Rp ¦ 82541
30 tabl.
Substancja czynna
Atorvastatinum calcicum 20 mg
Nazwa wytwórcy
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy
Holandia Rumunia
Nazwa importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj importera
Holandia Rumunia
Nazwa wytwórcy/importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Rumunia Rumunia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/29481/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/29481/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Storvas CRT

Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100294820
Nazwa Produktu Leczniczego
Storvas CRT
Nazwa powszechnie stosowana
Atorvastatinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
Atorvastatin Ranbaxy
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
40 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
20949
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C10AA05
Podmiot odpowiedzialny
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991042134 ¦ Rp ¦ 82542
30 tabl.
Substancja czynna
Atorvastatinum calcicum 40 mg
Nazwa wytwórcy
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy
Holandia Rumunia
Nazwa importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj importera
Holandia Rumunia
Nazwa wytwórcy/importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Rumunia Rumunia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/29482/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/29482/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Storvas CRT

Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100294837
Nazwa Produktu Leczniczego
Storvas CRT
Nazwa powszechnie stosowana
Atorvastatinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
80 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
20950
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C10AA05
Podmiot odpowiedzialny
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991042141 ¦ Rp ¦ 82543
30 tabl.
Substancja czynna
Atorvastatinum calcicum 80 mg
Nazwa wytwórcy
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy
Holandia Rumunia
Nazwa importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj importera
Holandia Rumunia
Nazwa wytwórcy/importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Rumunia Rumunia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/29483/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/29483/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Storvas CRT

Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100381588
Nazwa Produktu Leczniczego
Storvas CRT
Nazwa powszechnie stosowana
Atorvastatinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
30 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
25654
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C10AA05
Podmiot odpowiedzialny
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991415969 ¦ Rp ¦ 134268
28 tabl.
05909991415976 ¦ Rp ¦ 134269
30 tabl.
05909991415983 ¦ Rp ¦ 134270
100 tabl.
Substancja czynna
Atorvastatinum 30 mg
Nazwa wytwórcy
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy
Holandia Rumunia
Nazwa importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj importera
Holandia Rumunia
Nazwa wytwórcy/importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Rumunia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 12
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38158/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38158/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Storvas CRT

Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100381594
Nazwa Produktu Leczniczego
Storvas CRT
Nazwa powszechnie stosowana
Atorvastatinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
60 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
25655
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C10AA05
Podmiot odpowiedzialny
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991419035 ¦ Rp ¦ 134733
28 tabl.
05909991419042 ¦ Rp ¦ 134734
30 tabl.
05909991419059 ¦ Rp ¦ 134735
100 tabl.
Substancja czynna
Atorvastatinum calcicum trihydricum 60 mg
Nazwa wytwórcy
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy
Holandia Rumunia
Nazwa importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj importera
Holandia Rumunia
Nazwa wytwórcy/importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Rumunia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 12
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38159/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38159/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-