Amlopin 10 mg

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100293105
Nazwa Produktu Leczniczego
Amlopin 10 mg
Nazwa powszechnie stosowana
Amlodipinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
855/12
Ważność pozwolenia
2022-12-12
Kod ATC
C08CA01
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909997218090 ¦ Rp ¦ 82197
30 tabl.
05909997218106 ¦ Rp ¦ 82198
30 tabl. w pojemniku
Substancja czynna
-
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Sandoz B.V.
Kraj eksportu
Holandia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Amlopin 10 mg

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100384180
Nazwa Produktu Leczniczego
Amlopin 10 mg
Nazwa powszechnie stosowana
Amlodipinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
37/17
Ważność pozwolenia
2022-02-05
Kod ATC
C08CA01
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991312343 ¦ Rp ¦ 120100
28 tabl.
05909991312350 ¦ Rp ¦ 120101
56 tabl.
Substancja czynna
Amlodipinum 10 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Sandoz Limited
Kraj eksportu
Wielka Brytania
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Amlopin 10 mg

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100465060
Nazwa Produktu Leczniczego
Amlopin 10 mg
Nazwa powszechnie stosowana
Amlodipinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
127/22
Ważność pozwolenia
2027-03-11
Kod ATC
C08CA01
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991478148 ¦ Rp ¦ 144020
30 tabl.
05909991478155 ¦ Rp ¦ 144021
60 tabl.
Substancja czynna
Amlodipinum 10 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
1 A Pharma GmbH
Kraj eksportu
Niemcy
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46506/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46506/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Amlopin 10 mg

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100481591
Nazwa Produktu Leczniczego
Amlopin 10 mg
Nazwa powszechnie stosowana
Amlodipinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
063/23
Ważność pozwolenia
2028-04-04
Kod ATC
C08CA01
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991511449 ¦ Rp ¦ 149630
30 tabl.
05909991511456 ¦ Rp ¦ 149631
60 tabl.
Substancja czynna
Amlodipinum 10 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Hexal AG
Kraj eksportu
Niemcy
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48159/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48159/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-