Gutron

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego

100292880

Nazwa Produktu Leczniczego

Gutron

Nazwa powszechnie stosowana

Midodrini hydrochloridum

Rodzaj preparatu

Ludzki

Nazwa poprzednia produktu

-

Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji

doustna

Moc

2,5 mg

Postać farmaceutyczna

Tabletki

Typ procedury

IR

Numer pozwolenia

833/12

Ważność pozwolenia

2022-12-12

Kod ATC

C01CA17

Podmiot odpowiedzialny

InPharm Sp. z o.o.

Opakowanie

05909997219653 ¦ Rp ¦ 82153
20 tabl.

Substancja czynna

-

Nazwa wytwórcy

-

Kraj wytwórcy

-

Nazwa importera

-

Kraj importera

-

Nazwa wytwórcy/importera

-

Kraj wytwórcy/importera

-

Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu

Takeda Austria GmbH

Kraj eksportu

Bułgaria

Podstawa prawna wniosku

-

Ulotka

-

Charakterystyka

-

Etykieto-ulotka

-

Ulotka importu równoległego

-

Etykieto-ulotka importu równoległego

-

Oznakowanie opakowań importu równoległego

-

Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny

-

Materiały edukacyjne dla pacjenta

-

Gutron

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego

100356604

Nazwa Produktu Leczniczego

Gutron

Nazwa powszechnie stosowana

Midodrini hydrochloridum

Rodzaj preparatu

Ludzki

Nazwa poprzednia produktu

-

Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji

doustna

Moc

2,5 mg

Postać farmaceutyczna

Tabletki

Typ procedury

IR

Numer pozwolenia

696/15

Ważność pozwolenia

2025-10-21

Kod ATC

C01CA17

Podmiot odpowiedzialny

InPharm Sp. z o.o.

Opakowanie

05909991243548 ¦ Rp ¦ 111678
20 tabl.

Substancja czynna

Midodrini hydrochloridum 2.5 mg

Nazwa wytwórcy

-

Kraj wytwórcy

-

Nazwa importera

-

Kraj importera

-

Nazwa wytwórcy/importera

-

Kraj wytwórcy/importera

-

Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kraj eksportu

Rumunia

Podstawa prawna wniosku

-

Ulotka

-

Charakterystyka

-

Etykieto-ulotka

-

Ulotka importu równoległego

-

Etykieto-ulotka importu równoległego

-

Oznakowanie opakowań importu równoległego

-

Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny

-

Materiały edukacyjne dla pacjenta

-

Gutron

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego

100496021

Nazwa Produktu Leczniczego

Gutron

Nazwa powszechnie stosowana

Midodrini hydrochloridum

Rodzaj preparatu

Ludzki

Nazwa poprzednia produktu

-

Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji

doustna

Moc

2,5 mg

Postać farmaceutyczna

Tabletki

Typ procedury

IR

Numer pozwolenia

157/24

Ważność pozwolenia

2029-04-17

Kod ATC

C01CA17

Podmiot odpowiedzialny

InPharm Sp. z o.o.

Opakowanie

05909991537371 ¦ Rp ¦ 154191
20 tabl.

Substancja czynna

Midodrini hydrochloridum 2.5 mg

Nazwa wytwórcy

-

Kraj wytwórcy

-

Nazwa importera

-

Kraj importera

-

Nazwa wytwórcy/importera

-

Kraj wytwórcy/importera

-

Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kraj eksportu

Węgry

Podstawa prawna wniosku

-

Ulotka

-

Charakterystyka

-

Etykieto-ulotka

-

Ulotka importu równoległego

https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49602/parallel-import-files/LEAFLET/public

Etykieto-ulotka importu równoległego

-

Oznakowanie opakowań importu równoległego

https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49602/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public

Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny

-

Materiały edukacyjne dla pacjenta

-

Gutron

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego

100496039

Nazwa Produktu Leczniczego

Gutron

Nazwa powszechnie stosowana

Midodrini hydrochloridum

Rodzaj preparatu

Ludzki

Nazwa poprzednia produktu

-

Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji

doustna

Moc

2,5 mg

Postać farmaceutyczna

Tabletki

Typ procedury

IR

Numer pozwolenia

156/24

Ważność pozwolenia

2029-04-17

Kod ATC

C01CA17

Podmiot odpowiedzialny

InPharm Sp. z o.o.

Opakowanie

05909991537401 ¦ Rp ¦ 154195
20 tabl.

Substancja czynna

Midodrini hydrochloridum 2.5 mg

Nazwa wytwórcy

-

Kraj wytwórcy

-

Nazwa importera

-

Kraj importera

-

Nazwa wytwórcy/importera

-

Kraj wytwórcy/importera

-

Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kraj eksportu

Bułgaria

Podstawa prawna wniosku

-

Ulotka

-

Charakterystyka

-

Etykieto-ulotka

-

Ulotka importu równoległego

https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49603/parallel-import-files/LEAFLET/public

Etykieto-ulotka importu równoległego

-

Oznakowanie opakowań importu równoległego

https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49603/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public

Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny

-

Materiały edukacyjne dla pacjenta

-