Augmentin

Delfarma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego

100292258

Nazwa Produktu Leczniczego

Augmentin

Nazwa powszechnie stosowana

Amoxicillinum + Acidum clavulanicum

Rodzaj preparatu

Ludzki

Nazwa poprzednia produktu

-

Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji

doustna

Moc

875 mg + 125 mg

Postać farmaceutyczna

Tabletki powlekane

Typ procedury

IR

Numer pozwolenia

785/12

Ważność pozwolenia

2027-11-29

Kod ATC

J01CR02

Podmiot odpowiedzialny

Delfarma Sp. z o.o.

Opakowanie

05909997217345 ¦ Rp ¦ 81917
14 tabl.

Substancja czynna

Amoxicillinum 875 mg + Acidum clavulanicum 125 mg

Nazwa wytwórcy

-

Kraj wytwórcy

-

Nazwa importera

-

Kraj importera

-

Nazwa wytwórcy/importera

-

Kraj wytwórcy/importera

-

Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kraj eksportu

Rumunia

Podstawa prawna wniosku

-

Ulotka

-

Charakterystyka

-

Etykieto-ulotka

-

Ulotka importu równoległego

https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/29225/parallel-import-files/LEAFLET/public

Etykieto-ulotka importu równoległego

-

Oznakowanie opakowań importu równoległego

https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/29225/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public

Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny

-

Materiały edukacyjne dla pacjenta

-

Augmentin

Delfarma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego

100292940

Nazwa Produktu Leczniczego

Augmentin

Nazwa powszechnie stosowana

Amoxicillinum + Acidum clavulanicum

Rodzaj preparatu

Ludzki

Nazwa poprzednia produktu

-

Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji

doustna

Moc

500 mg + 125 mg

Postać farmaceutyczna

Tabletki powlekane

Typ procedury

IR

Numer pozwolenia

838/12

Ważność pozwolenia

2022-12-12

Kod ATC

J01CR02

Podmiot odpowiedzialny

Delfarma Sp. z o.o.

Opakowanie

05909997219684 ¦ Rp ¦ 82158
14 tabl.
05909997219691 ¦ Rp ¦ 82159
21 tabl.

Substancja czynna

Amoxicillinum 500 mg + Acidum clavulanicum 125 mg

Nazwa wytwórcy

-

Kraj wytwórcy

-

Nazwa importera

-

Kraj importera

-

Nazwa wytwórcy/importera

-

Kraj wytwórcy/importera

-

Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu

Beecham Group Plc

Kraj eksportu

Rumunia

Podstawa prawna wniosku

-

Ulotka

-

Charakterystyka

-

Etykieto-ulotka

-

Ulotka importu równoległego

-

Etykieto-ulotka importu równoległego

-

Oznakowanie opakowań importu równoległego

-

Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny

-

Materiały edukacyjne dla pacjenta

-

Augmentin

Delfarma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego

100358260

Nazwa Produktu Leczniczego

Augmentin

Nazwa powszechnie stosowana

Amoxicillinum + Acidum clavulanicum

Rodzaj preparatu

Ludzki

Nazwa poprzednia produktu

-

Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji

doustna

Moc

875 mg + 125 mg

Postać farmaceutyczna

Tabletki powlekane

Typ procedury

IR

Numer pozwolenia

770/15

Ważność pozwolenia

2025-11-18

Kod ATC

J01CR02

Podmiot odpowiedzialny

Delfarma Sp. z o.o.

Opakowanie

05909991248949 ¦ Rp ¦ 112253
14 tabl.

Substancja czynna

Amoxicillinum 875 mg + Acidum clavulanicum 125 mg

Nazwa wytwórcy

-

Kraj wytwórcy

-

Nazwa importera

-

Kraj importera

-

Nazwa wytwórcy/importera

-

Kraj wytwórcy/importera

-

Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kraj eksportu

Czechy

Podstawa prawna wniosku

-

Ulotka

-

Charakterystyka

-

Etykieto-ulotka

-

Ulotka importu równoległego

-

Etykieto-ulotka importu równoległego

-

Oznakowanie opakowań importu równoległego

-

Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny

-

Materiały edukacyjne dla pacjenta

-

Augmentin

Delfarma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego

100431910

Nazwa Produktu Leczniczego

Augmentin

Nazwa powszechnie stosowana

Amoxicillinum + Acidum clavulanicum

Rodzaj preparatu

Ludzki

Nazwa poprzednia produktu

-

Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji

doustna

Moc

500 mg + 125 mg

Postać farmaceutyczna

Tabletki powlekane

Typ procedury

IR

Numer pozwolenia

43/20

Ważność pozwolenia

2025-02-14

Kod ATC

J01CR02

Podmiot odpowiedzialny

Delfarma Sp. z o.o.

Opakowanie

05909991424084 ¦ Rp ¦ 135428
14 tabl.
05909991424091 ¦ Rp ¦ 135429
21 tabl.

Substancja czynna

Amoxicillinum 500 mg + Acidum clavulanicum 125 mg

Nazwa wytwórcy

-

Kraj wytwórcy

-

Nazwa importera

-

Kraj importera

-

Nazwa wytwórcy/importera

-

Kraj wytwórcy/importera

-

Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kraj eksportu

Irlandia

Podstawa prawna wniosku

-

Ulotka

-

Charakterystyka

-

Etykieto-ulotka

-

Ulotka importu równoległego

-

Etykieto-ulotka importu równoległego

-

Oznakowanie opakowań importu równoległego

-

Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny

-

Materiały edukacyjne dla pacjenta

-