Telmisartan EGIS
Egis Pharmaceuticals PLC
Tabletki powlekane 40 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100291603
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Telmisartan EGIS
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 40 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 20872
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09CA07
- Podmiot odpowiedzialny
- Egis Pharmaceuticals PLC
- Opakowanie
- 05909991036744 ¦ Rp ¦ 81734
14 tabl.
05909991036751 ¦ Rp ¦ 81735
15 tabl.
05909991036768 ¦ Rp ¦ 81736
28 tabl.
05909991036775 ¦ Rp ¦ 81737
30 tabl.
05909991036782 ¦ Rp ¦ 81738
56 tabl.
05909991036799 ¦ Rp ¦ 81739
60 tabl.
05909991036805 ¦ Rp ¦ 81740
84 tabl.
05909991036829 ¦ Rp ¦ 81741
90 tabl.
05909991036836 ¦ Rp ¦ 81742
98 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 40 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Egis Pharmaceuticals PLC Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Węgry Czechy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/29160/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/29160/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki powlekane 80 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100291610
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Telmisartan EGIS
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 80 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 20873
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09CA07
- Podmiot odpowiedzialny
- Egis Pharmaceuticals PLC
- Opakowanie
- 05909991036843 ¦ Rp ¦ 81743
14 tabl.
05909991036850 ¦ Rp ¦ 81744
15 tabl.
05909991036867 ¦ Rp ¦ 81745
28 tabl.
05909991036874 ¦ Rp ¦ 81746
30 tabl.
05909991036881 ¦ Rp ¦ 81747
56 tabl.
05909991036898 ¦ Rp ¦ 81748
60 tabl.
05909991036904 ¦ Rp ¦ 81749
84 tabl.
05909991036973 ¦ Rp ¦ 81750
90 tabl.
05909991036980 ¦ Rp ¦ 81751
98 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 80 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Egis Pharmaceuticals PLC Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Węgry Czechy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/29161/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/29161/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -