Nivalin

Delfarma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100291307
Nazwa Produktu Leczniczego
Nivalin
Nazwa powszechnie stosowana
Galantamini hydrobromidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna domięśniowa dożylna
Moc
5 mg/ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
718/12
Ważność pozwolenia
2027-11-21
Kod ATC
N06DA04
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909997216508 ¦ Rp ¦ 15426
10 amp. 1 ml
Substancja czynna
-
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Sopharma AD
Kraj eksportu
Bułgaria
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/29130/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/29130/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Nivalin

Delfarma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100396609
Nazwa Produktu Leczniczego
Nivalin
Nazwa powszechnie stosowana
Galantamini hydrobromidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
domięśniowa dożylna podskórna
Moc
5 mg/ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
360/17
Ważność pozwolenia
2027-10-31
Kod ATC
N07AA
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991351779 ¦ Rp ¦ 125200
5 amp. 1 ml
05909991351786 ¦ Rp ¦ 125201
10 amp. 1 ml
Substancja czynna
Galantamini hydrobromidum 5 mg/ml
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
SOPHARMA AD
Kraj eksportu
Łotwa
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39660/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39660/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Nivalin

Delfarma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100405314
Nazwa Produktu Leczniczego
Nivalin
Nazwa powszechnie stosowana
Galantamini hydrobromidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna domięśniowa dożylna
Moc
2,5 mg/ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
132/18
Ważność pozwolenia
2028-05-08
Kod ATC
N07AA
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991371760 ¦ Rp ¦ 128049
10 amp. 1 ml
Substancja czynna
Galantamini hydrobromidum 2.5 mg/ml
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
SOPHARMA AD
Kraj eksportu
Łotwa
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40531/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40531/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-