Coldrex Complex Grip
Perrigo Poland Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100290880
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Coldrex Complex Grip
- Nazwa powszechnie stosowana
- Paracetamolum + Guaifenesinum + Phenylephrini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Coldrex Complex Grip Paracetamol + Guaifenesin + Phenylephrine Hydrochloride Perrigo Theraflu Complex Grip Paracetamol + Guaifenesin + Phenylephrine Hydrochloride Perrigo
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 500 mg + 200 mg + 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania roztworu doustnego
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 20786
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N02BE51
- Podmiot odpowiedzialny
- Perrigo Poland Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991031145 ¦ OTC ¦ 81393
5 sasz.
05909991031152 ¦ OTC ¦ 81394
10 sasz.
05909991107444 ¦ OTC ¦ 90577
6 sasz. - Substancja czynna
- Paracetamolum 500 mg + Guaifenesinum 200 mg + Phenylephrini hydrochloridum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Omega Pharma International NV Perrigo Supply Chain International DAC
- Kraj wytwórcy/importera
- Belgia Irlandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/29088/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/29088/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Coldrex Complex Grip
Perrigo Poland Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100424671
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Coldrex Complex Grip
- Nazwa powszechnie stosowana
- Paracetamolum + Guaifenesinum + Phenylephrini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 500 mg + 100 mg + 6,1 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 26899
- Ważność pozwolenia
- 2027-02-07
- Kod ATC
- N02BE51
- Podmiot odpowiedzialny
- Perrigo Poland Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05907734713297 ¦ OTC ¦ 143687
8 kaps.
05907734713396 ¦ OTC ¦ 143688
32 kaps.
05907734713372 ¦ OTC ¦ 143689
16 kaps.
05907734713389 ¦ OTC ¦ 143690
24 kaps. - Substancja czynna
- Paracetamolum 500 mg + Guaifenesinum 100 mg + Phenylephrini hydrochloridum 6,1 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- Omega Pharma International NV
- Kraj importera
- Belgia
- Nazwa wytwórcy/importera
- Omega Pharma International NV
- Kraj wytwórcy/importera
- Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42467/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42467/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -