Meronem

Pfizer Europe MA EEIG

Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji 500 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100042811
Nazwa Produktu Leczniczego
Meronem
Nazwa powszechnie stosowana
Meropenemum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
Tak
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna
Moc
500 mg
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
06516
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
J01DH02
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Opakowanie
05909990651610 ¦ Lz ¦ 1384
10 fiol. 500 mg
Substancja czynna
Meropenemum trihydricum 570 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Pfizer Service Company BV
Kraj wytwórcy/importera
Belgia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/4281/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/4281/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji 1 g

Identyfikator Produktu Leczniczego
100042828
Nazwa Produktu Leczniczego
Meronem
Nazwa powszechnie stosowana
Meropenemum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
Tak
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna
Moc
1 g
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
06517
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
J01DH02
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Opakowanie
05909990651719 ¦ Lz ¦ 1385
10 fiol. proszku
Substancja czynna
Meropenemum trihydricum 1140 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Pfizer Service Company BV
Kraj wytwórcy/importera
Belgia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/4282/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/4282/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-