Porcilis M Hyo ID ONCE

Intervet International B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100289121
Nazwa Produktu Leczniczego
Porcilis M Hyo ID ONCE
Nazwa powszechnie stosowana
Szczepionka przeciw Mycoplasma hyopneumoniae, inaktywowana
Rodzaj preparatu
Weterynaryjny
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podanie śródskórne - świnia - tkanki jadalne - 0 dni
Moc
Inaktywowany pełnokomórkowy zatężony antygen Mycoplasma hyopneumoniae szczep 11: ≥ 6,5 log2miana Ab*.(*) Średnie miano przeciwciał (Ab) uzyskanych po inokulacji myszy z zastosowaniem 1/1000 dawki dla świni.
Postać farmaceutyczna
Emulsja do wstrzykiwań
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
2227
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
QI09AB13
Podmiot odpowiedzialny
Intervet International B.V.
Opakowanie
5909991024000 ¦ Rp ¦ 125021
1 butelka 50 dawek
5909991024093 ¦ Rp ¦ 125874
10 butelek 100 dawek
5909991024031 ¦ Rp ¦ 125875
1 butelka 100 dawek
5909991024062 ¦ Rp ¦ 125876
5 butelek 100 dawek
5909991024055 ¦ Rp ¦ 125877
5 butelek 50 dawek
5909991024086 ¦ Rp ¦ 125878
10 butelek 50 dawek
5909991350314 ¦ Rp ¦ 125879
1 butelka 100 dawek PET
5909991350321 ¦ Rp ¦ 125880
5 butelek 100 dawek PET
5909991350338 ¦ Rp ¦ 125881
10 butelek 100 dawek PET
Substancja czynna
Inaktywowany pełnokomórkowy zatężony antygen Mycoplasma hyopneumoniae -
Nazwa wytwórcy
Intervet International B.V.
Kraj wytwórcy
Holandia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Intervet International B.V.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 2a
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28912/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28912/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-