Co-Olimestra

Krka, d.d., Novo mesto

Identyfikator Produktu Leczniczego
100288475
Nazwa Produktu Leczniczego
Co-Olimestra
Nazwa powszechnie stosowana
Olmesartanum medoxomilum + Hydrochlorothiazidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
20 mg + 12,5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
20635
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C09DA08
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mesto
Opakowanie
05909991018955 ¦ Rp ¦ 80296
14 tabl.
05909991018962 ¦ Rp ¦ 80297
28 tabl.
05909991018979 ¦ Rp ¦ 80298
30 tabl.
05909991018986 ¦ Rp ¦ 80299
56 tabl.
05909991018993 ¦ Rp ¦ 80300
60 tabl.
05909991019006 ¦ Rp ¦ 80301
84 tabl.
05909991019020 ¦ Rp ¦ 80302
90 tabl.
05909991019037 ¦ Rp ¦ 80303
98 tabl.
05909991019044 ¦ Rp ¦ 80304
100 tabl.
Substancja czynna
Olmesartanum medoxomilum 20 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
Nazwa wytwórcy
Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Słowenia Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28847/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28847/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Co-Olimestra

Krka, d.d., Novo mesto

Identyfikator Produktu Leczniczego
100288481
Nazwa Produktu Leczniczego
Co-Olimestra
Nazwa powszechnie stosowana
Olmesartanum medoxomilum + Hydrochlorothiazidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
20 mg + 25 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
20634
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C09DA08
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mesto
Opakowanie
05909991019051 ¦ Rp ¦ 80305
14 tabl.
05909991019068 ¦ Rp ¦ 80306
28 tabl.
05909991019075 ¦ Rp ¦ 80307
30 tabl.
05909991019082 ¦ Rp ¦ 80308
56 tabl.
05909991019099 ¦ Rp ¦ 80309
60 tabl.
05909991019105 ¦ Rp ¦ 80310
84 tabl.
05909991019129 ¦ Rp ¦ 80311
90 tabl.
05909991019136 ¦ Rp ¦ 80312
98 tabl.
05909991019143 ¦ Rp ¦ 80313
100 tabl.
Substancja czynna
Olmesartanum medoxomilum 20 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg
Nazwa wytwórcy
Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Słowenia Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28848/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28848/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Co-Olimestra

Krka, d.d., Novo mesto

Identyfikator Produktu Leczniczego
100288498
Nazwa Produktu Leczniczego
Co-Olimestra
Nazwa powszechnie stosowana
Olmesartanum medoxomilum + Hydrochlorothiazidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
40 mg + 12,5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
20637
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C09DA08
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mesto
Opakowanie
05909991019150 ¦ Rp ¦ 80314
14 tabl.
05909991019167 ¦ Rp ¦ 80315
28 tabl.
05909991019174 ¦ Rp ¦ 80316
30 tabl.
05909991019181 ¦ Rp ¦ 80317
56 tabl.
05909991019198 ¦ Rp ¦ 80318
60 tabl.
05909991019204 ¦ Rp ¦ 80319
84 tabl.
05909991019228 ¦ Rp ¦ 80320
90 tabl.
05909991019235 ¦ Rp ¦ 80321
98 tabl.
05909991019242 ¦ Rp ¦ 80322
100 tabl.
Substancja czynna
Olmesartanum medoxomilum 40 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
Nazwa wytwórcy
Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Słowenia Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28849/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28849/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Co-Olimestra

Krka, d.d., Novo mesto

Identyfikator Produktu Leczniczego
100288506
Nazwa Produktu Leczniczego
Co-Olimestra
Nazwa powszechnie stosowana
Olmesartanum medoxomilum + Hydrochlorothiazidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
40 mg + 25 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
20636
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C09DA08
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mesto
Opakowanie
05909991019259 ¦ Rp ¦ 80323
14 tabl.
05909991019266 ¦ Rp ¦ 80324
28 tabl.
05909991019273 ¦ Rp ¦ 80325
30 tabl.
05909991019280 ¦ Rp ¦ 80326
56 tabl.
05909991019297 ¦ Rp ¦ 80327
60 tabl.
05909991019303 ¦ Rp ¦ 80328
84 tabl.
05909991019334 ¦ Rp ¦ 80329
90 tabl.
05909991019341 ¦ Rp ¦ 80330
98 tabl.
05909991019358 ¦ Rp ¦ 80331
100 tabl.
Substancja czynna
Olmesartanum medoxomilum 40 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg
Nazwa wytwórcy
Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Słowenia Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28850/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28850/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-