Telmisartan Viatris
Viatris Ltd
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100288334
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Telmisartan Viatris
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Telmisartan Mylan
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 40 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 20619
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09CA07
- Podmiot odpowiedzialny
- Viatris Ltd
- Opakowanie
- 05909991018429 ¦ Rp ¦ 80252
28 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 40 mg
- Nazwa wytwórcy
- McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories Mylan Hungary Kft.
- Kraj wytwórcy
- Irlandia Węgry
- Nazwa importera
- McDermott Laboratories Limited T/A Gerard Laboratories T/A Mylan Dublin Mylan Hungary Kft.
- Kraj importera
- Irlandia Węgry
- Nazwa wytwórcy/importera
- McDermott Laboratories Limited T/A Gerard Laboratories T/A Mylan Dublin McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories Mylan Hungary Kft.
- Kraj wytwórcy/importera
- Irlandia Irlandia Węgry
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28833/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28833/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Telmisartan Viatris
Viatris Ltd
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100288340
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Telmisartan Viatris
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Telmisartan Mylan
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 80 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 20620
- Ważność pozwolenia
- 2024-07-30
- Kod ATC
- C09CA07
- Podmiot odpowiedzialny
- Viatris Ltd
- Opakowanie
- 05909991018436 ¦ Rp ¦ 80253
28 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 80 mg
- Nazwa wytwórcy
- McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories Mylan Hungary Kft.
- Kraj wytwórcy
- Irlandia Węgry
- Nazwa importera
- McDermott Laboratories Limited T/A Gerard Laboratories T/A Mylan Dublin Mylan Hungary Kft.
- Kraj importera
- Irlandia Węgry
- Nazwa wytwórcy/importera
- McDermott Laboratories Limited T/A Gerard Laboratories T/A Mylan Dublin McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories Mylan Hungary Kft.
- Kraj wytwórcy/importera
- Irlandia Irlandia Węgry
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28834/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28834/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -