Rivastigmine Mylan
Viatris Ltd
System transdermalny, plaster 4,6 mg/24 h
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100287116
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Rivastigmine Mylan
- Nazwa powszechnie stosowana
- Rivastigminum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- Rivastigmine Acino
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- przezskórna
- Moc
- 4,6 mg/24 h
- Postać farmaceutyczna
- System transdermalny, plaster
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21352
- Ważność pozwolenia
- 2024-10-03
- Kod ATC
- N06DA03
- Podmiot odpowiedzialny
- Viatris Ltd
- Opakowanie
- 05909991078287 ¦ Rp ¦ 85875
7 szt.
05909991078294 ¦ Rp ¦ 85876
30 szt.
05909991078300 ¦ Rp ¦ 85877
60 szt.
05909991078324 ¦ Rp ¦ 85878
90 szt. - Substancja czynna
- Rivastigminum 6.9 mg
- Nazwa wytwórcy
- Luye Pharma AG McDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories t/a Mylan Dublin Mylan Hungary Kft.
- Kraj wytwórcy
- Niemcy Irlandia Węgry
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Luye Pharma AG McDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories t/a Mylan Dublin Mylan Hungary Kft.
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Irlandia Węgry
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28711/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28711/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
System transdermalny, plaster 9,5 mg/24 h
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100302011
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Rivastigmine Mylan
- Nazwa powszechnie stosowana
- Rivastigminum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- Rivastigmine Acino
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- przezskórna
- Moc
- 9,5 mg/24 h
- Postać farmaceutyczna
- System transdermalny, plaster
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21353
- Ważność pozwolenia
- 2024-10-03
- Kod ATC
- N06DA03
- Podmiot odpowiedzialny
- Viatris Ltd
- Opakowanie
- 05909991078331 ¦ Rp ¦ 85879
7 szt.
05909991078348 ¦ Rp ¦ 85880
30 szt.
05909991078355 ¦ Rp ¦ 85881
60 szt.
05909991078362 ¦ Rp ¦ 85882
90 szt. - Substancja czynna
- Rivastigminum 13.8 mg
- Nazwa wytwórcy
- Luye Pharma AG McDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories t/a Mylan Dublin Mylan Hungary Kft.
- Kraj wytwórcy
- Niemcy Irlandia Węgry
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Luye Pharma AG McDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories t/a Mylan Dublin Mylan Hungary Kft.
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Irlandia Węgry
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30201/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30201/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -