Nivalin
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100285614
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Nivalin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Galantamini hydrobromidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna podskórna domięśniowa
- Moc
- 5 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 413/12
- Ważność pozwolenia
- 2027-07-26
- Kod ATC
- N06DA04
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909997211893 ¦ Rp ¦ 79092
10 amp. 1 ml - Substancja czynna
- -
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Sopharma AD
- Kraj eksportu
- Bułgaria
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Nivalin
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100403404
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Nivalin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Galantamini hydrobromidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna domięśniowa podskórna
- Moc
- 5 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 91/18
- Ważność pozwolenia
- 2028-03-21
- Kod ATC
- N07AA
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991367886 ¦ Rp ¦ 127448
10 amp. 1 ml - Substancja czynna
- Galantamini hydrobromidum 5 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- SOPHARMA AD
- Kraj eksportu
- Łotwa
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40340/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40340/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Nivalin
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100403410
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Nivalin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Galantamini hydrobromidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna dożylna domięśniowa
- Moc
- 2,5 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 90/18
- Ważność pozwolenia
- 2028-03-21
- Kod ATC
- N07AA
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991367893 ¦ Rp ¦ 127449
10 amp. 1 ml - Substancja czynna
- Galantamini hydrobromidum 2.5 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- SOPHARMA AD
- Kraj eksportu
- Łotwa
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40341/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/40341/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -