Euthasol vet.
LeVet B.V.
Roztwór do wstrzykiwań 400 mg/ml
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100285590
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Euthasol vet.
- Nazwa powszechnie stosowana
- Pentobarbitalum natricum
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- Podanie dożylne - bydło (Należy podjąć odpowiednie działania zapewniające, że tkanki zwierząt którym podano niniejszy produkt leczniczy, jak również pozostałości tych zwierząt nie zostaną włączone do łańcucha pokarmowego i nie zostaną przeznaczone do spożycia przez ludzi lub zwierzęta.) Podanie dożylne - gryzonie (Należy podjąć odpowiednie działania zapewniające, że tkanki zwierząt którym podano niniejszy produkt leczniczy, jak również pozostałości tych zwierząt nie zostaną włączone do łańcucha pokarmowego i nie zostaną przeznaczone do spożycia przez ludzi lub zwierzęta.) Podanie dożylne - koń (Należy podjąć odpowiednie działania zapewniające, że tkanki zwierząt którym podano niniejszy produkt leczniczy, jak również pozostałości tych zwierząt nie zostaną włączone do łańcucha pokarmowego i nie zostaną przeznaczone do spożycia przez ludzi lub zwierzęta.) Podanie dożylne - kot Podanie dożylne - koza (Należy podjąć odpowiednie działania zapewniające, że tkanki zwierząt którym podano niniejszy produkt leczniczy, jak również pozostałości tych zwierząt nie zostaną włączone do łańcucha pokarmowego i nie zostaną przeznaczone do spożycia przez ludzi lub zwierzęta.) Podanie dożylne - królik (Należy podjąć odpowiednie działania zapewniające, że tkanki zwierząt którym podano niniejszy produkt leczniczy, jak również pozostałości tych zwierząt nie zostaną włączone do łańcucha pokarmowego i nie zostaną przeznaczone do spożycia przez ludzi lub zwierzęta.) Podanie dożylne - norka (Należy podjąć odpowiednie działania zapewniające, że tkanki zwierząt którym podano niniejszy produkt leczniczy, jak również pozostałości tych zwierząt nie zostaną włączone do łańcucha pokarmowego i nie zostaną przeznaczone do spożycia przez ludzi lub zwierzęta.) Podanie dożylne - owca (Należy podjąć odpowiednie działania zapewniające, że tkanki zwierząt którym podano niniejszy produkt leczniczy, jak również pozostałości tych zwierząt nie zostaną włączone do łańcucha pokarmowego i nie zostaną przeznaczone do spożycia przez ludzi lub zwierzęta.)
- Moc
- 400 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 2199
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QN51AA01
- Podmiot odpowiedzialny
- LeVet B.V.
- Opakowanie
- 5909991005665 ¦ Rp ¦ 79095
1 fiol. 100 ml
5909991005672 ¦ Rp ¦ 79096
1 fiol. 250 ml - Substancja czynna
- Pentobarbitalum natricum 400 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- Produlab Pharma B.V.
- Kraj wytwórcy
- Holandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Produlab Pharma B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15a ust. 6
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28559/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28559/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -