Prenessa Q-Tab
Krka, d.d., Novo mesto d.o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100284879
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Prenessa Q-Tab
- Nazwa powszechnie stosowana
- tert-Butylamini Perindoprilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 4 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 20465
- Ważność pozwolenia
- 2022-04-13
- Kod ATC
- C09AA04
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto d.o.o.
- Opakowanie
- 05909991003760 ¦ Rp ¦ 78893
28 tabl.
05909991003777 ¦ Rp ¦ 78894
30 tabl.
05909991003784 ¦ Rp ¦ 78895
50 tabl.
05909991003791 ¦ Rp ¦ 78896
56 tabl.
05909991003807 ¦ Rp ¦ 78897
60 tabl.
05909991003838 ¦ Rp ¦ 78898
84 tabl.
05909991003845 ¦ Rp ¦ 78900
90 tabl.
05909991003852 ¦ Rp ¦ 78901
100 tabl. - Substancja czynna
- tert-Butylamini perindoprilum 4 mg
- Nazwa wytwórcy
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28487/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28487/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Prenessa Q-Tab
Krka, d.d., Novo mesto d.o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100284885
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Prenessa Q-Tab
- Nazwa powszechnie stosowana
- tert-Butylamini Perindoprilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 8 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 20466
- Ważność pozwolenia
- 2022-04-13
- Kod ATC
- C09AA04
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto d.o.o.
- Opakowanie
- 05909991003869 ¦ Rp ¦ 78902
28 tabl.
05909991003876 ¦ Rp ¦ 78903
30 tabl.
05909991003883 ¦ Rp ¦ 78904
50 tabl.
05909991003890 ¦ Rp ¦ 78905
56 tabl.
05909991003906 ¦ Rp ¦ 78906
60 tabl.
05909991003920 ¦ Rp ¦ 78907
84 tabl.
05909991003937 ¦ Rp ¦ 78908
90 tabl.
05909991003944 ¦ Rp ¦ 78909
100 tabl. - Substancja czynna
- tert-Butylamini perindoprilum 8 mg
- Nazwa wytwórcy
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28488/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28488/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -