Maxitrol
Novartis Poland Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100042165
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Maxitrol
- Nazwa powszechnie stosowana
- Dexamethasonum + Neomycinum + Polymyxinum B
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- do oka
- Moc
- (1 mg + 3500 j.m. + 6000 j.m.)/ml
- Postać farmaceutyczna
- Krople do oczu, zawiesina
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 01893
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- S01CA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Poland Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990189311 ¦ Rp ¦ 1298
1 butelka 5 ml - Substancja czynna
- Dexamethasonum 1 mg + Neomycini sulfas 3500 j.m. + Polymyxini B sulfas 6000 j.m.
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- ALCON-COUVREUR NV Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Pharma GmbH Siegfried El Masnou, S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Belgia Hiszpania Niemcy Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/4216/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/4216/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Maxitrol
Novartis Poland Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100079441
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Maxitrol
- Nazwa powszechnie stosowana
- Dexamethasonum + Neomycinum + Polymyxinum B
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- do oka
- Moc
- (1 mg + 3500 j.m. + 6000 j.m.)/g
- Postać farmaceutyczna
- Maść do oczu
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 07542
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- S01CA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Poland Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990754212 ¦ Rp ¦ 11937
1 op. 3,5 g - Substancja czynna
- Dexamethasonum 1 mg/g + Neomycini sulfas 3500 j.m./g + Polymyxini B sulfas 6000 j.m./g
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- ALCON-COUVREUR NV Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Pharma GmbH Siegfried El Masnou, S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Belgia Hiszpania Niemcy Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7944/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7944/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -