Ridlip

Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100283124
Nazwa Produktu Leczniczego
Ridlip
Nazwa powszechnie stosowana
Rosuvastatinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
20499
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C10AA07
Podmiot odpowiedzialny
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991000103 ¦ Rp ¦ 78470
28 tabl.
05909991375768 ¦ Rp ¦ 128558
56 tabl.
05909991375775 ¦ Rp ¦ 128559
90 tabl.
Substancja czynna
Rosuvastatinum 5 mg
Nazwa wytwórcy
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy
Holandia Rumunia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Rumunia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28312/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28312/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Ridlip

Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100283130
Nazwa Produktu Leczniczego
Ridlip
Nazwa powszechnie stosowana
Rosuvastatinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
20500
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C10AA07
Podmiot odpowiedzialny
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991000141 ¦ Rp ¦ 78471
28 tabl.
05909991375782 ¦ Rp ¦ 128560
56 tabl.
05909991375799 ¦ Rp ¦ 128561
90 tabl.
Substancja czynna
Rosuvastatinum 10 mg
Nazwa wytwórcy
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy
Holandia Rumunia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Rumunia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28313/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28313/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Ridlip

Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100283147
Nazwa Produktu Leczniczego
Ridlip
Nazwa powszechnie stosowana
Rosuvastatinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
20 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
20501
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C10AA07
Podmiot odpowiedzialny
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991000158 ¦ Rp ¦ 78472
28 tabl.
05909991375805 ¦ Rp ¦ 128562
56 tabl.
05909991375812 ¦ Rp ¦ 128563
90 tabl.
Substancja czynna
Rosuvastatinum 20 mg
Nazwa wytwórcy
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy
Holandia Rumunia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Rumunia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28314/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28314/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Ridlip

Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100283153
Nazwa Produktu Leczniczego
Ridlip
Nazwa powszechnie stosowana
Rosuvastatinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
40 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
20502
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C10AA07
Podmiot odpowiedzialny
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991000165 ¦ Rp ¦ 78473
28 tabl.
05909991375829 ¦ Rp ¦ 128564
56 tabl.
05909991375836 ¦ Rp ¦ 128565
90 tabl.
Substancja czynna
Rosuvastatinum 0,25 g/100 g
Nazwa wytwórcy
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy
Holandia Rumunia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Rumunia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28315/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28315/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-