Aropilo SR
Vipharm S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100282930
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Aropilo SR
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ropinirolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 2 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 20428
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N04BC04
- Podmiot odpowiedzialny
- Vipharm S.A.
- Opakowanie
- 05909990998579 ¦ Rp ¦ 78344
21 tabl.
05909990998586 ¦ Rp ¦ 78345
28 tabl.
05909990998593 ¦ Rp ¦ 78346
30 tabl.
05909990998609 ¦ Rp ¦ 78347
42 tabl.
05909990998647 ¦ Rp ¦ 78348
56 tabl.
05909990998654 ¦ Rp ¦ 78349
84 tabl.
05909990998661 ¦ Rp ¦ 78350
90 tabl. - Substancja czynna
- Ropiniroli hydrochloridum 2.28 mg
- Nazwa wytwórcy
- Actavis Ltd.
- Kraj wytwórcy
- Malta
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Actavis Ltd.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28293/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28293/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Aropilo SR
Vipharm S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100283012
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Aropilo SR
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ropinirolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 4 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 20430
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N04BC04
- Podmiot odpowiedzialny
- Vipharm S.A.
- Opakowanie
- 05909990998975 ¦ Rp ¦ 78374
21 tabl.
05909990998982 ¦ Rp ¦ 78375
28 tabl.
05909990998999 ¦ Rp ¦ 78376
30 tabl.
05909990999002 ¦ Rp ¦ 78377
42 tabl.
05909990999026 ¦ Rp ¦ 78378
56 tabl.
05909990999033 ¦ Rp ¦ 78379
84 tabl.
05909990999040 ¦ Rp ¦ 78380
90 tabl. - Substancja czynna
- Ropiniroli hydrochloridum 4.56 mg
- Nazwa wytwórcy
- Actavis Ltd.
- Kraj wytwórcy
- Malta
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Actavis Ltd.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28301/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28301/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Aropilo SR
Vipharm S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100283035
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Aropilo SR
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ropinirolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 8 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 20432
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N04BC04
- Podmiot odpowiedzialny
- Vipharm S.A.
- Opakowanie
- 05909990999149 ¦ Rp ¦ 78388
21 tabl.
05909990999156 ¦ Rp ¦ 78389
28 tabl.
05909990999163 ¦ Rp ¦ 78390
30 tabl.
05909990999170 ¦ Rp ¦ 78391
42 tabl.
05909990999187 ¦ Rp ¦ 78392
56 tabl.
05909990999194 ¦ Rp ¦ 78393
84 tabl.
05909990999200 ¦ Rp ¦ 78394
90 tabl. - Substancja czynna
- Ropiniroli hydrochloridum 9.12 mg
- Nazwa wytwórcy
- Actavis Ltd.
- Kraj wytwórcy
- Malta
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Actavis Ltd.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28303/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28303/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -