ApoRopin
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100282099
- Nazwa Produktu Leczniczego
- ApoRopin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ropinirolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 2 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 20341
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N04BC04
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990992638 ¦ Rp ¦ 77773
42 tabl.
05909990992591 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 77892
21 tabl.
05909990992607 ¦ Rp ¦ 77893
28 tabl.
05909990992621 ¦ Rp ¦ 77894
30 tabl.
05909990992645 ¦ Rp ¦ 77896
56 tabl.
05909990992652 ¦ Rp ¦ 77897
84 tabl.
05909990992669 ¦ Rp ¦ 77898
90 tabl. - Substancja czynna
- Ropiniroli hydrochloridum 2.28 mg
- Nazwa wytwórcy
- Actavis Ltd.
- Kraj wytwórcy
- Malta
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Actavis Ltd.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28209/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28209/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
ApoRopin
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100282107
- Nazwa Produktu Leczniczego
- ApoRopin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ropinirolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 4 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 20342
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N04BC04
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990992676 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 77899
21 tabl.
05909990992683 ¦ Rp ¦ 77900
28 tabl.
05909990992690 ¦ Rp ¦ 77901
30 tabl.
05909990992706 ¦ Rp ¦ 77902
42 tabl.
05909990992737 ¦ Rp ¦ 77903
56 tabl.
05909990992744 ¦ Rp ¦ 77904
84 tabl.
05909990992751 ¦ Rp ¦ 77905
90 tabl. - Substancja czynna
- Ropiniroli hydrochloridum 4.56 mg
- Nazwa wytwórcy
- Actavis Ltd.
- Kraj wytwórcy
- Malta
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Actavis Ltd.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28210/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28210/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
ApoRopin
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100282113
- Nazwa Produktu Leczniczego
- ApoRopin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ropinirolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 8 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 20343
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N04BC04
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990992768 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 77906
21 tabl.
05909990992775 ¦ Rp ¦ 77908
28 tabl.
05909990992782 ¦ Rp ¦ 77909
30 tabl.
05909990992799 ¦ Rp ¦ 77910
42 tabl.
05909990992805 ¦ Rp ¦ 77911
56 tabl.
05909990992829 ¦ Rp ¦ 77912
84 tabl.
05909990992836 ¦ Rp ¦ 77913
90 tabl. - Substancja czynna
- Ropiniroli hydrochloridum 9.12 mg
- Nazwa wytwórcy
- Actavis Ltd.
- Kraj wytwórcy
- Malta
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Actavis Ltd.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28211/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28211/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -