Sumilar Duo

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100281556
Nazwa Produktu Leczniczego
Sumilar Duo
Nazwa powszechnie stosowana
Ramiprilum + Amlodipinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
Sumilar
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg + 5 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
20264
Ważność pozwolenia
2023-01-27
Kod ATC
C09BB07
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05909990988259 ¦ Rp ¦ 77578
30 kaps.
05909990988266 ¦ Rp ¦ 77579
100 kaps.
05909991277536 ¦ Rp ¦ 115989
90 kaps.
Substancja czynna
Ramiprilum 5 mg + Amlodipini besilas 6.95 mg
Nazwa wytwórcy
Egis Pharmaceuticals PLC Egis Pharmaceuticals PLC Lek Pharmaceuticals d.d. Salutas Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Węgry Węgry Słowenia Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Egis Pharmaceuticals PLC Egis Pharmaceuticals PLC Lek Pharmaceuticals d.d. Salutas Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Węgry Węgry Słowenia Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 3
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28155/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28155/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Sumilar Duo

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100281579
Nazwa Produktu Leczniczego
Sumilar Duo
Nazwa powszechnie stosowana
Ramiprilum + Amlodipinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
Sumilar
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg + 10 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
20266
Ważność pozwolenia
2022-05-04
Kod ATC
C09BB07
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05909990988273 ¦ Rp ¦ 77580
30 kaps.
05909990988280 ¦ Rp ¦ 77581
100 kaps.
05909991277543 ¦ Rp ¦ 115990
90 kaps.
Substancja czynna
Ramiprilum 5 mg + Amlodipini besilas 13.9 mg
Nazwa wytwórcy
Egis Pharmaceuticals PLC Lek Pharmaceuticals d.d. Salutas Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Węgry Słowenia Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Egis Pharmaceuticals PLC Lek Pharmaceuticals d.d. Salutas Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Węgry Słowenia Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 3
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28157/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28157/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Sumilar Duo

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100281585
Nazwa Produktu Leczniczego
Sumilar Duo
Nazwa powszechnie stosowana
Ramiprilum + Amlodipinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
Sumilar
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg + 5 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
20265
Ważność pozwolenia
2022-05-04
Kod ATC
C09BB07
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05909990988297 ¦ Rp ¦ 77582
30 kaps.
05909990988303 ¦ Rp ¦ 77583
100 kaps.
05909991277550 ¦ Rp ¦ 115991
90 kaps.
Substancja czynna
Ramiprilum 10 mg + Amlodipini besilas 6.95 mg
Nazwa wytwórcy
Egis Pharmaceuticals PLC Egis Pharmaceuticals PLC Lek Pharmaceuticals d.d. Salutas Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Węgry Węgry Słowenia Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Egis Pharmaceuticals PLC Egis Pharmaceuticals PLC Lek Pharmaceuticals d.d. Salutas Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Węgry Węgry Słowenia Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 3
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28158/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28158/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Sumilar Duo

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100281591
Nazwa Produktu Leczniczego
Sumilar Duo
Nazwa powszechnie stosowana
Ramiprilum + Amlodipinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
Sumilar
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg + 10 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
20267
Ważność pozwolenia
2022-05-04
Kod ATC
C09BB07
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05909990988334 ¦ Rp ¦ 77584
30 kaps.
05909990988341 ¦ Rp ¦ 77585
100 kaps.
05909991277567 ¦ Rp ¦ 115992
90 kaps.
Substancja czynna
Ramiprilum 10 mg + Amlodipini besilas 13.9 mg
Nazwa wytwórcy
Egis Pharmaceuticals PLC Egis Pharmaceuticals PLC Lek Pharmaceuticals d.d. Salutas Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Węgry Węgry Słowenia Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Egis Pharmaceuticals PLC Egis Pharmaceuticals PLC Lek Pharmaceuticals d.d. Salutas Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Węgry Węgry Słowenia Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 3
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28159/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28159/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-