Levetiracetam Aurovitas

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100278560
Nazwa Produktu Leczniczego
Levetiracetam Aurovitas
Nazwa powszechnie stosowana
Levetiracetamum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
Levetiracetam Aurobindo
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
250 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
20070
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N03AX14
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990970896 ¦ Rp ¦ 76106
20 tabl.
05909990970902 ¦ Rp ¦ 76107
30 tabl. w blistrze
05909990970957 ¦ Rp ¦ 76108
50 tabl.
05909990970964 ¦ Rp ¦ 76109
60 tabl.
05909990970971 ¦ Rp ¦ 76110
100 tabl. w blistrze
05909990970988 ¦ Rp ¦ 76112
200 tabl. w blistrze
05909990970995 ¦ Rp ¦ 76113
500 tabl. w blistrze
05909990971008 ¦ Rp ¦ 76114
1 poj. 30 tabl.
05909990971015 ¦ Rp ¦ 76115
1 poj. 100 tabl.
05909990971022 ¦ Rp ¦ 76116
1 poj. 200 tabl.
05909990971039 ¦ Rp ¦ 76117
1 poj. 500 tabl.
Substancja czynna
Levetiracetamum 250 mg
Nazwa wytwórcy
APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
Kraj wytwórcy
Malta Portugalia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
Kraj wytwórcy/importera
Malta Portugalia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27856/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27856/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Levetiracetam Aurovitas

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100278577
Nazwa Produktu Leczniczego
Levetiracetam Aurovitas
Nazwa powszechnie stosowana
Levetiracetamum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
Levetiracetam Aurobindo
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
500 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
20071
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N03AX14
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990971046 ¦ Rp ¦ 76118
20 tabl.
05909990971053 ¦ Rp ¦ 76119
30 tabl. w blistrze
05909990971060 ¦ Rp ¦ 76120
50 tabl.
05909990971077 ¦ Rp ¦ 76121
60 tabl.
05909990971084 ¦ Rp ¦ 76122
100 tabl. w blistrze
05909990971091 ¦ Rp ¦ 76123
200 tabl. w blistrze
05909990971107 ¦ Rp ¦ 76124
500 tabl. w blistrze
05909990971121 ¦ Rp ¦ 76125
1 poj. 30 tabl.
05909990971138 ¦ Rp ¦ 76126
1 poj. 100 tabl.
05909990971145 ¦ Rp ¦ 76127
1 poj. 200 tabl.
05909990971152 ¦ Rp ¦ 76128
1 poj. 500 tabl.
Substancja czynna
Levetiracetamum 500 mg
Nazwa wytwórcy
APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
Kraj wytwórcy
Malta Portugalia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
Kraj wytwórcy/importera
Malta Portugalia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27857/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27857/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Levetiracetam Aurovitas

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100278583
Nazwa Produktu Leczniczego
Levetiracetam Aurovitas
Nazwa powszechnie stosowana
Levetiracetamum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
Levetiracetam Aurobindo
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
750 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
20072
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N03AX14
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990971169 ¦ Rp ¦ 76129
20 tabl.
05909990971176 ¦ Rp ¦ 76130
30 tabl. w blistrze
05909990971183 ¦ Rp ¦ 76131
50 tabl.
05909990971190 ¦ Rp ¦ 76132
60 tabl.
05909990971206 ¦ Rp ¦ 76133
100 tabl. w blistrze
05909990971220 ¦ Rp ¦ 76134
200 tabl. w blistrze
05909990971237 ¦ Rp ¦ 76135
500 tabl. w blistrze
05909990971244 ¦ Rp ¦ 76136
1 poj. 30 tabl.
05909990971251 ¦ Rp ¦ 76137
1 poj. 100 tabl.
05909990971268 ¦ Rp ¦ 76138
1 poj. 200 tabl.
05909990971275 ¦ Rp ¦ 76139
1 poj. 500 tabl.
Substancja czynna
Levetiracetamum 750 mg
Nazwa wytwórcy
APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
Kraj wytwórcy
Malta Portugalia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
Kraj wytwórcy/importera
Malta Portugalia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27858/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27858/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Levetiracetam Aurovitas

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100278590
Nazwa Produktu Leczniczego
Levetiracetam Aurovitas
Nazwa powszechnie stosowana
Levetiracetamum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
Levetiracetam Aurobindo
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
1000 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
20073
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N03AX14
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990971282 ¦ Rp ¦ 76140
20 tabl.
05909990971299 ¦ Rp ¦ 76141
30 tabl. w blistrze
05909990971305 ¦ Rp ¦ 76142
50 tabl.
05909990971329 ¦ Rp ¦ 76143
60 tabl.
05909990971336 ¦ Rp ¦ 76144
100 tabl. w blistrze
05909990971343 ¦ Rp ¦ 76145
200 tabl. w blistrze
05909990971350 ¦ Rp ¦ 76146
500 tabl. w blistrze
05909990971367 ¦ Rp ¦ 76147
1 poj. 30 tabl.
05909990971374 ¦ Rp ¦ 76148
1 poj. 100 tabl.
05909990971381 ¦ Rp ¦ 76149
1 poj. 200 tabl.
05909990971398 ¦ Rp ¦ 76150
1 poj. 500 tabl.
Substancja czynna
Levetiracetamum 1000 mg
Nazwa wytwórcy
APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
Kraj wytwórcy
Malta Portugalia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
Kraj wytwórcy/importera
Malta Portugalia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27859/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27859/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Levetiracetam Aurovitas

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100354663
Nazwa Produktu Leczniczego
Levetiracetam Aurovitas
Nazwa powszechnie stosowana
Levetiracetamum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
100 mg/ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór doustny
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
24534
Ważność pozwolenia
2023-11-30
Kod ATC
N03AX14
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991361358 ¦ Rp ¦ 126629
1 butelka 150 ml ¦ 1 strzyk. 1 ml
05909991361365 ¦ Rp ¦ 126630
1 butelka 150 ml ¦ 1 strzyk. 3 ml
05909991361372 ¦ Rp ¦ 126631
1 butelka 300 ml ¦ 1 strzyk. 10 ml
Substancja czynna
Levetiracetamum 100 mg/ml
Nazwa wytwórcy
APL Swift Services (Malta) Ltd.
Kraj wytwórcy
Malta
Nazwa importera
APL Swift Services (Malta) Ltd.
Kraj importera
Malta
Nazwa wytwórcy/importera
APL Swift Services (Malta) Ltd.
Kraj wytwórcy/importera
Malta
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/35466/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/35466/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-