Madopar 62,5 mg

Roche Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100040410
Nazwa Produktu Leczniczego
Madopar 62,5 mg
Nazwa powszechnie stosowana
Levodopum + Benserazidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
50 mg + 12,5 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
00949
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N04BA02
Podmiot odpowiedzialny
Roche Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
Rp ¦ Skasowane ¦ 6204
30 kaps.
05909990094912 ¦ Rp ¦ 43488
100 kaps.
Substancja czynna
Levodopum 50 mg + Benserazidi hydrochloridum 12.5 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
Roche Pharma AG
Kraj importera
Niemcy
Nazwa wytwórcy/importera
Roche Pharma AG
Kraj wytwórcy/importera
Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/4041/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/4041/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Madopar 62,5 mg

Roche Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100079040
Nazwa Produktu Leczniczego
Madopar 62,5 mg
Nazwa powszechnie stosowana
Levodopum + Benserazidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
50 mg + 12,5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
07486
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N04BA02
Podmiot odpowiedzialny
Roche Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990748617 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 11864
30 tabl.
05909990748624 ¦ Rp ¦ 11865
100 tabl.
Substancja czynna
Levodopum 50 mg + Benserazidi hydrochloridum 12.5 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
Roche Pharma AG
Kraj importera
Niemcy
Nazwa wytwórcy/importera
Roche Pharma AG
Kraj wytwórcy/importera
Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7904/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7904/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-