Ropodrin

Egis Pharmaceuticals PLC

Identyfikator Produktu Leczniczego
100276236
Nazwa Produktu Leczniczego
Ropodrin
Nazwa powszechnie stosowana
Ropinirolum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
2 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
19942
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N04BC04
Podmiot odpowiedzialny
Egis Pharmaceuticals PLC
Opakowanie
05909990963874 ¦ Rp ¦ 75348
28 tabl. w blistrze
05909990963881 ¦ Rp ¦ 75349
30 tabl. w blistrze
05909990963898 ¦ Rp ¦ 75350
56 tabl. w blistrze
05909990963904 ¦ Rp ¦ 75351
84 tabl. w blistrze
05909990963935 ¦ Rp ¦ 75352
28 tabl. w butelce
05909990963942 ¦ Rp ¦ 75353
30 tabl. w butelce
05909990963959 ¦ Rp ¦ 75354
56 tabl. w butelce
05909990963966 ¦ Rp ¦ 75355
84 tabl. w butelce
05909990996834 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 78209
14 tabl.
Substancja czynna
Ropiniroli hydrochloridum 2.28 mg
Nazwa wytwórcy
Egis Pharmaceuticals PLC Pharmathen International S.A. Pharmathen S.A.
Kraj wytwórcy
Węgry Grecja Grecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Egis Pharmaceuticals PLC Pharmathen International S.A. Pharmathen S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Węgry Grecja Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27623/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27623/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Ropodrin

Egis Pharmaceuticals PLC

Identyfikator Produktu Leczniczego
100276259
Nazwa Produktu Leczniczego
Ropodrin
Nazwa powszechnie stosowana
Ropinirolum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
4 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
19944
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N04BC04
Podmiot odpowiedzialny
Egis Pharmaceuticals PLC
Opakowanie
05909990964239 ¦ Rp ¦ 75376
28 tabl. w blistrze
05909990964246 ¦ Rp ¦ 75377
30 tabl. w blistrze
05909990964253 ¦ Rp ¦ 75378
56 tabl. w blistrze
05909990964260 ¦ Rp ¦ 75379
84 tabl. w blistrze
05909990964277 ¦ Rp ¦ 75380
28 tabl. w butelce
05909990964284 ¦ Rp ¦ 75381
30 tabl. w butelce
05909990964291 ¦ Rp ¦ 75382
56 tabl. w butelce
05909990964307 ¦ Rp ¦ 75383
84 tabl. w butelce
05909990996858 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 78211
14 tabl.
Substancja czynna
Ropiniroli hydrochloridum 4.56 mg
Nazwa wytwórcy
Egis Pharmaceuticals PLC Pharmathen International S.A. Pharmathen S.A.
Kraj wytwórcy
Węgry Grecja Grecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Egis Pharmaceuticals PLC Pharmathen International S.A. Pharmathen S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Węgry Grecja Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27625/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27625/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Ropodrin

Egis Pharmaceuticals PLC

Identyfikator Produktu Leczniczego
100276265
Nazwa Produktu Leczniczego
Ropodrin
Nazwa powszechnie stosowana
Ropinirolum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
8 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
19945
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N04BC04
Podmiot odpowiedzialny
Egis Pharmaceuticals PLC
Opakowanie
05909990964321 ¦ Rp ¦ 75384
28 tabl. w blistrze
05909990964338 ¦ Rp ¦ 75385
30 tabl. w blistrze
05909990964345 ¦ Rp ¦ 75386
56 tabl. w blistrze
05909990964352 ¦ Rp ¦ 75387
84 tabl. w blistrze
05909990964369 ¦ Rp ¦ 75388
28 tabl. w butelce
05909990964376 ¦ Rp ¦ 75389
30 tabl. w butelce
05909990964383 ¦ Rp ¦ 75390
56 tabl. w butelce
05909990964390 ¦ Rp ¦ 75392
84 tabl. w butelce
05909990996865 ¦ Rp ¦ 78212
14 tabl.
Substancja czynna
Ropiniroli hydrochloridum 9.121 mg
Nazwa wytwórcy
Egis Pharmaceuticals PLC Pharmathen International S.A. Pharmathen S.A.
Kraj wytwórcy
Węgry Grecja Grecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Egis Pharmaceuticals PLC Pharmathen International S.A. Pharmathen S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Węgry Grecja Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27626/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27626/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-