Rejestr Produktów Leczniczych

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100275248
Nazwa Produktu Leczniczego: Ivipril
Nazwa powszechnie stosowana: Ramiprilum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: doustna
Moc: 2,5 mg
Postać farmaceutyczna: Tabletki
Typ procedury: MRP
Numer pozwolenia: 19915
Ważność pozwolenia: 2022-06-01
Kod ATC: C09AA05
Podmiot odpowiedzialny: Bioton S.A.
Opakowanie: 05909990961955 ¦ Rp ¦ 75089
28 tabl.
05909990961962 ¦ Rp ¦ 75090
30 tabl.
05909990961979 ¦ Rp ¦ 75091
50 tabl.
Substancja czynna: Ramiprilum 2.5 mg
Nazwa wytwórcy: Actavis ehf. Actavis Ltd.
Kraj wytwórcy: Islandia Malta
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Actavis ehf. Actavis Ltd.
Kraj wytwórcy/importera: Islandia Malta
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27524/leaflet
Charakterystyka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27524/characteristic
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100275350
Nazwa Produktu Leczniczego: Ivipril
Nazwa powszechnie stosowana: Ramiprilum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: doustna
Moc: 5 mg
Postać farmaceutyczna: Tabletki
Typ procedury: MRP
Numer pozwolenia: 19916
Ważność pozwolenia: 2022-06-01
Kod ATC: C09AA05
Podmiot odpowiedzialny: Bioton S.A.
Opakowanie: 05909990961986 ¦ Rp ¦ 75101
28 tabl.
05909990961993 ¦ Rp ¦ 75102
30 tabl.
05909990962006 ¦ Rp ¦ 75103
50 tabl.
Substancja czynna: Ramiprilum 5 mg
Nazwa wytwórcy: Actavis ehf. Actavis Ltd.
Kraj wytwórcy: Islandia Malta
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Actavis ehf. Actavis Ltd.
Kraj wytwórcy/importera: Islandia Malta
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27535/leaflet
Charakterystyka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27535/characteristic
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100275432
Nazwa Produktu Leczniczego: Ivipril
Nazwa powszechnie stosowana: Ramiprilum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: doustna
Moc: 10 mg
Postać farmaceutyczna: Tabletki
Typ procedury: MRP
Numer pozwolenia: 19917
Ważność pozwolenia: 2022-06-01
Kod ATC: C09AA05
Podmiot odpowiedzialny: Bioton S.A.
Opakowanie: 05909990962020 ¦ Rp ¦ 75106
28 tabl.
05909990962037 ¦ Rp ¦ 75107
30 tabl.
05909990962044 ¦ Rp ¦ 75108
50 tabl.
Substancja czynna: Ramiprilum 10 mg
Nazwa wytwórcy: Actavis ehf. Actavis Ltd.
Kraj wytwórcy: Islandia Malta
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Actavis ehf. Actavis Ltd.
Kraj wytwórcy/importera: Islandia Malta
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27543/leaflet
Charakterystyka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27543/characteristic
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -