Pralex
Orion Corporation
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100274250
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Pralex
- Nazwa powszechnie stosowana
- Escitalopramum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 19906
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N06AB10
- Podmiot odpowiedzialny
- Orion Corporation
- Opakowanie
- 05909990957316 ¦ Rp ¦ 74639
28 tabl.
05909990957323 ¦ Rp ¦ 74640
56 tabl.
05909990957330 ¦ Rp ¦ 74641
90 tabl. - Substancja czynna
- Escitaloprami oxalas 6.385 mg
- Nazwa wytwórcy
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Orion Corporation
- Kraj wytwórcy
- Malta Finlandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Orion Corporation
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Finlandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27425/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27425/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Pralex
Orion Corporation
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100274326
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Pralex
- Nazwa powszechnie stosowana
- Escitalopramum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 19907
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N06AB10
- Podmiot odpowiedzialny
- Orion Corporation
- Opakowanie
- 05909990957569 ¦ Rp ¦ 74672
28 tabl.
05909990957576 ¦ Rp ¦ 74673
56 tabl.
05909990957583 ¦ Rp ¦ 74674
90 tabl. - Substancja czynna
- Escitaloprami oxalas 12.77 mg
- Nazwa wytwórcy
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Orion Corporation
- Kraj wytwórcy
- Malta Finlandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Orion Corporation
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Finlandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27432/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27432/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Pralex
Orion Corporation
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100274378
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Pralex
- Nazwa powszechnie stosowana
- Escitalopramum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 15 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 19908
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N06AB10
- Podmiot odpowiedzialny
- Orion Corporation
- Opakowanie
- 05909990957736 ¦ Rp ¦ 74687
28 tabl.
05909990957743 ¦ Rp ¦ 74688
56 tabl.
05909990957750 ¦ Rp ¦ 74689
90 tabl. - Substancja czynna
- Escitaloprami oxalas 19.155 mg
- Nazwa wytwórcy
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Orion Corporation
- Kraj wytwórcy
- Malta Finlandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Orion Corporation
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Finlandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27437/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27437/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Pralex
Orion Corporation
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100274415
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Pralex
- Nazwa powszechnie stosowana
- Escitalopramum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 19909
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N06AB10
- Podmiot odpowiedzialny
- Orion Corporation
- Opakowanie
- 05909990958009 ¦ Rp ¦ 74717
28 tabl.
05909990958030 ¦ Rp ¦ 74718
56 tabl.
05909990958047 ¦ Rp ¦ 74719
90 tabl. - Substancja czynna
- Escitaloprami oxalas 25.54 mg
- Nazwa wytwórcy
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Orion Corporation
- Kraj wytwórcy
- Malta Finlandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Orion Corporation
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Finlandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27441/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27441/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -