Clavucill
V.M.D.n.v.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100273924
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Clavucill
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podanie doustne - kot (Okres karencji nie obowiązuje.) podanie doustne - pies (Okres karencji nie obowiązuje.)
- Moc
- 40 mg + 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletka
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 2167
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QJ01CR02
- Podmiot odpowiedzialny
- V.M.D.n.v.
- Opakowanie
- 5909990956968 ¦ Rp ¦ 74567
1 blister 10 tabl.
5909990956975 ¦ Rp ¦ 74571
10 blistrów 10 tabl.
5909990956982 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 74572
50 blistrów 10 tabl. - Substancja czynna
- Acidum clavulanicum 10 mg + Amoxicillinum 40 mg
- Nazwa wytwórcy
- V.M.D. n.v.
- Kraj wytwórcy
- Belgia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- V.M.D. n.v.
- Kraj wytwórcy/importera
- Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15a ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27392/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27392/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Clavucill
V.M.D.n.v.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100273947
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Clavucill
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podanie doustne - pies (Okres karencji nie obowiązuje.)
- Moc
- 200 mg + 50 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletka
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 2168
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QJ01CR02
- Podmiot odpowiedzialny
- V.M.D.n.v.
- Opakowanie
- 5909990956999 ¦ Rp ¦ 74573
1 blister 10 tabl.
5909990957002 ¦ Rp ¦ 74574
10 blistrów 10 tabl.
5909990957033 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 74575
25 blistrów 10 tabl. - Substancja czynna
- Acidum clavulanicum 50 mg + Amoxicillinum 200 mg
- Nazwa wytwórcy
- V.M.D. n.v.
- Kraj wytwórcy
- Belgia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- V.M.D. n.v.
- Kraj wytwórcy/importera
- Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15a ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27394/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27394/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Clavucill
V.M.D.n.v.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100273953
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Clavucill
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podanie doustne - pies (Okres karencji nie obowiązuje.)
- Moc
- 400 mg + 100 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletka
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 2169
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QJ01CR02
- Podmiot odpowiedzialny
- V.M.D.n.v.
- Opakowanie
- 5909990957040 ¦ Rp ¦ 74576
5 blistrów 2 tabl.
5909990957057 ¦ Rp ¦ 74577
50 blistrów 2 tabl. - Substancja czynna
- Acidum clavulanicum 100 mg + Amoxicillinum 400 mg
- Nazwa wytwórcy
- V.M.D. n.v.
- Kraj wytwórcy
- Belgia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- V.M.D. n.v.
- Kraj wytwórcy/importera
- Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15a ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27395/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27395/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -