Propofol Baxter
Baxter Holding B.V.
Emulsja do wstrzykiwań / do infuzji 10 mg/ml
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100270191
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Propofol Baxter
- Nazwa powszechnie stosowana
- Propofolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- Propofol Norameda
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 10 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Emulsja do wstrzykiwań / do infuzji
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 19686
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N01AX10
- Podmiot odpowiedzialny
- Baxter Holding B.V.
- Opakowanie
- 05909990942145 ¦ Lz ¦ 73269
5 fiol. 20 ml
¦ UR/Z/4c/120/23 ¦ UR/Z/4c/159/24 - 09088884973451 ¦ UR/Z/4c/045/24 - 04150162254455 ¦ UR/Z/4c/163/24 - 09088884973451
05909990942152 ¦ Lz ¦ 73270
1 fiol. 50 ml
¦ UR/Z/4c/160/24 - 08907730019031
05909990942169 ¦ Lz ¦ 73271
1 fiol. 100 ml
05909991579982 ¦ Lz ¦ 162786
10 fiol. 20 ml
¦ UR/Z/4c/029/26 - 08907730022604
05909991579999 ¦ Lz ¦ 162787
10 fiol. 50 ml
¦ UR/Z/4c/030/26 - 08907730006529 - Substancja czynna
- Propofolum 10 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Baxter Bieffe Medital S.p.A. SIA “UNIFARMA”
- Kraj wytwórcy/importera
- Belgia Włochy Łotwa
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27019/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27019/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Emulsja do wstrzykiwań / do infuzji 20 mg/ml
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100270222
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Propofol Baxter
- Nazwa powszechnie stosowana
- Propofolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- Propofol Norameda
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 20 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Emulsja do wstrzykiwań / do infuzji
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 19687
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N01AX10
- Podmiot odpowiedzialny
- Baxter Holding B.V.
- Opakowanie
- 05909990942206 ¦ Lz ¦ 73275
1 fiol. 50 ml
¦ UR/Z/4c/182/22 - 08907730010243 ¦ UR/Z/4c/003/23 - 08907730010243 ¦ UR/Z/4c/095/26 - 08907730010373 ¦ UR/Z/4c/009/26 - 08907730010373
05909991580001 ¦ Lz ¦ 162788
10 fiol. 50 ml - Substancja czynna
- Propofolum 20 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Baxter Bieffe Medital S.p.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Belgia Włochy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27022/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27022/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -