Zanacodar
PharmaSwiss Česká republika s.r.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100270140
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Zanacodar
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 40 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 19680
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09CA07
- Podmiot odpowiedzialny
- PharmaSwiss Česká republika s.r.o.
- Opakowanie
- 05909990941834 ¦ Rp ¦ 73240
14 tabl.
05909990941841 ¦ Rp ¦ 73241
28 tabl.
05909990941858 ¦ Rp ¦ 73242
30 tabl.
05909990941865 ¦ Rp ¦ 73243
56 tabl.
05909990941872 ¦ Rp ¦ 73244
84 tabl.
05909990941889 ¦ Rp ¦ 73245
90 tabl.
05909990941896 ¦ Rp ¦ 73246
98 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 40 mg
- Nazwa wytwórcy
- Bausch Health Poland Sp. z o.o. ICN Polfa Rzeszów Laboratorios Liconsa, S.A. PharmaSwiss d.o.o.
- Kraj wytwórcy
- Polska Polska Hiszpania Słowenia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Bausch Health Poland Sp. z o.o. ICN Polfa Rzeszów Laboratorios Liconsa, S.A. PharmaSwiss d.o.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska Polska Hiszpania Słowenia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27014/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27014/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Zanacodar
PharmaSwiss Česká republika s.r.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100270156
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Zanacodar
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 80 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 19681
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09CA07
- Podmiot odpowiedzialny
- PharmaSwiss Česká republika s.r.o.
- Opakowanie
- 05909990941902 ¦ Rp ¦ 73247
14 tabl.
05909990941926 ¦ Rp ¦ 73248
28 tabl.
05909990941933 ¦ Rp ¦ 73249
30 tabl.
05909990941940 ¦ Rp ¦ 73250
56 tabl.
05909990941957 ¦ Rp ¦ 73251
84 tabl.
05909990941964 ¦ Rp ¦ 73252
90 tabl.
05909990941971 ¦ Rp ¦ 73253
98 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 80 mg
- Nazwa wytwórcy
- Bausch Health Poland Sp. z o.o. ICN Polfa Rzeszów Laboratorios Liconsa, S.A. PharmaSwiss d.o.o.
- Kraj wytwórcy
- Polska Polska Hiszpania Słowenia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Bausch Health Poland Sp. z o.o. ICN Polfa Rzeszów Laboratorios Liconsa, S.A. PharmaSwiss d.o.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska Polska Hiszpania Słowenia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27015/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/27015/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -