Logest
Delfarma Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100268627
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Logest
- Nazwa powszechnie stosowana
- Gestodenum + Ethinylestradiolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 0,075 mg + 0,02 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki drażowane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 82/08
- Ważność pozwolenia
- 2023-10-29
- Kod ATC
- G03AA10
- Podmiot odpowiedzialny
- Delfarma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990504282 ¦ Rp ¦ 72753
21 tabl.
05909990504299 ¦ Rp ¦ 72754
63 tabl. - Substancja czynna
- Gestodenum 0.075 mg + Ethinylestradiolum 0.02 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Bayer plc
- Kraj eksportu
- Wielka Brytania
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Logest
Delfarma Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100324886
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Logest
- Nazwa powszechnie stosowana
- Gestodenum + Ethinylestradiolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 0,075 mg + 0,02 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki drażowane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 143/14
- Ważność pozwolenia
- 2024-04-28
- Kod ATC
- G03AA10
- Podmiot odpowiedzialny
- Delfarma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909997231631 ¦ Rp ¦ 103570
63 tabl.
05909997231624 ¦ Rp ¦ 103571
21 tabl. - Substancja czynna
- Gestodenum 0.075 mg + Ethinylestradiolum 0.02 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Bayer AG
- Kraj eksportu
- Rumunia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Logest
Delfarma Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100471287
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Logest
- Nazwa powszechnie stosowana
- Gestodenum + Ethinylestradiolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 0,075 mg + 0,02 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki drażowane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 287/22
- Ważność pozwolenia
- 2027-07-19
- Kod ATC
- G03AA10
- Podmiot odpowiedzialny
- Delfarma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991490638 ¦ Rp ¦ 146000
21 tabl.
05909991490645 ¦ Rp ¦ 146001
63 tabl. - Substancja czynna
- Gestodenum 0.075 mg + Ethinylestradiolum 0.02 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Bayer Portugal, Lda.
- Kraj eksportu
- Portugalia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47128/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47128/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Logest
Delfarma Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100500818
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Logest
- Nazwa powszechnie stosowana
- Gestodenum + Ethinylestradiolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 0,075 mg + 0,02 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki drażowane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 267/24
- Ważność pozwolenia
- 2029-07-02
- Kod ATC
- G03AA10
- Podmiot odpowiedzialny
- Delfarma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991549886 ¦ Rp ¦ 157133
63 tabl.
05909991549893 ¦ Rp ¦ 157134
21 tabl. - Substancja czynna
- Gestodenum 0.075 mg + Ethinylestradiolum 0.02 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Bayer SA-NV
- Kraj eksportu
- Belgia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50081/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50081/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -