Dermovate
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100266120
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Dermovate
- Nazwa powszechnie stosowana
- Clobetasoli propionas
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- na skórę
- Moc
- 0,5 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór na skórę
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 204/09
- Ważność pozwolenia
- 2029-10-16
- Kod ATC
- D07AD01
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909997013800 ¦ Rp ¦ 72224
1 butelka 50 ml - Substancja czynna
- -
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- GlaxoSmithKline Monoprosopi S.A.
- Kraj eksportu
- Grecja
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/26612/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/26612/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Dermovate
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100474054
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Dermovate
- Nazwa powszechnie stosowana
- Clobetasoli propionas
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- na skórę
- Moc
- 0,5 mg/g
- Postać farmaceutyczna
- Maść
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 377/22
- Ważność pozwolenia
- 2027-10-11
- Kod ATC
- D07AD01
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991497644 ¦ Rp ¦ 147098
1 tuba 25 g - Substancja czynna
- Clobetasoli propionas 0.5 mg/g
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Kraj eksportu
- Rumunia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47405/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47405/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -