Maxitrol

Delfarma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100265882
Nazwa Produktu Leczniczego
Maxitrol
Nazwa powszechnie stosowana
Dexamethasonum + Neomycinum + Polymyxinum B
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
-
Moc
(1 mg + 3500 j.m. + 6000 j.m.)/g
Postać farmaceutyczna
Maść do oczu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
226/09
Ważność pozwolenia
2024-11-10
Kod ATC
S01CA01
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909997014074 ¦ Rp ¦ 23931
1 tuba 3,5 g
Substancja czynna
Dexamethasonum 1 mg/g + Neomycinum 3500 j.m./g + Polymyxinum B 6000 j.m./g
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Novartis s.r.o.
Kraj eksportu
Czechy
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Maxitrol

Delfarma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100283443
Nazwa Produktu Leczniczego
Maxitrol
Nazwa powszechnie stosowana
Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
do oka
Moc
(1 mg + 3500 j.m. + 6000 j.m.)/ml
Postać farmaceutyczna
Krople do oczu, zawiesina
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
268/12
Ważność pozwolenia
2022-05-23
Kod ATC
S01CA01
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909997209999 ¦ Rp ¦ 77658
1 butelka 5 ml
Substancja czynna
Dexamethasonum 1 mg/ml + Neomycini sulfas 3500 j.m./ml + Polymyxini B sulfas 6000 j.m./ml
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Novartis Pharmaceuticals UK Limited
Kraj eksportu
Wielka Brytania
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Maxitrol

Delfarma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100343205
Nazwa Produktu Leczniczego
Maxitrol
Nazwa powszechnie stosowana
Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
do oka
Moc
(1 mg + 3500 j.m. + 6000 j.m.)/g
Postać farmaceutyczna
Maść do oczu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
218/15
Ważność pozwolenia
2025-05-04
Kod ATC
S01CA01
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991220426 ¦ Rp ¦ 108251
1 tuba 3,5 g
Substancja czynna
Dexamethasonum 1 mg/g + Neomycini sulfas 3500 j.m./g + Polymyxini B sulfas 6000 j.m./g
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Novartis Pharma S.A.S.
Kraj eksportu
Francja
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Maxitrol

Delfarma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100455218
Nazwa Produktu Leczniczego
Maxitrol
Nazwa powszechnie stosowana
Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
do oka
Moc
(1 mg + 3500 j.m. + 6000 j.m.)/ml
Postać farmaceutyczna
Krople do oczu, zawiesina
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
246/21
Ważność pozwolenia
2026-07-29
Kod ATC
S01CA01
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991459376 ¦ Rp ¦ 141059
1 butelka 5 ml
Substancja czynna
Dexamethasonum 1 mg/ml + Neomycini sulfas 3500 j.m./ml + Polymyxini B sulfas 6000 j.m./ml
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Novartis Pharma GmbH
Kraj eksportu
Rumunia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45521/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Maxitrol

Delfarma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100458596
Nazwa Produktu Leczniczego
Maxitrol
Nazwa powszechnie stosowana
Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
do oka
Moc
(1 mg + 3500 j.m + 6000 j.m.)/ml
Postać farmaceutyczna
Krople do oczu, zawiesina
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
375/21
Ważność pozwolenia
2026-10-11
Kod ATC
S01CA01
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991467067 ¦ Rp ¦ 142101
1 butelka 5 ml
Substancja czynna
Dexamethasonum 1 mg/ml + Neomycini sulfas 3500 j.m/ml + Polymyxini B sulfas 6000 j.m./ml
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Novartis Pharma GmbH
Kraj eksportu
Bułgaria
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Maxitrol

Delfarma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100467943
Nazwa Produktu Leczniczego
Maxitrol
Nazwa powszechnie stosowana
Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
do oka
Moc
(1 mg + 3500 j.m.+ 6000 j.m.)/ml
Postać farmaceutyczna
Krople do oczu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
184/22
Ważność pozwolenia
2027-04-29
Kod ATC
S01CA01
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991481995 ¦ Rp ¦ 144826
1 butelka 3 ml
Substancja czynna
Dexamethasonum 1 mg/ml + Neomycini sulfas 3500 j.m./ml + Polymyxini B sulfas 6000 j.m/ml
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Novartis Pharma S.A.S.
Kraj eksportu
Francja
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46794/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46794/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Maxitrol

Delfarma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100473578
Nazwa Produktu Leczniczego
Maxitrol
Nazwa powszechnie stosowana
Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
do oka
Moc
(1 mg + 3500 j.m. + 6000 j.m.)/ml
Postać farmaceutyczna
Krople do oczu, zawiesina
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
344/22
Ważność pozwolenia
2027-09-21
Kod ATC
S01CA01
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991496470 ¦ Rp ¦ 146915
1 butelka 5 ml
Substancja czynna
Dexamethasonum 1 mg + Neomycini sulfas 3500 j.m. + Polymyxini B sulfas 6000 j.m.
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Novartis Hrvatska d.o.o.
Kraj eksportu
Chorwacja
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47357/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47357/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Maxitrol

Delfarma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100478324
Nazwa Produktu Leczniczego
Maxitrol
Nazwa powszechnie stosowana
Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
do oka
Moc
(1 mg + 3500 j.m. + 6000 j.m.)/g
Postać farmaceutyczna
Maść do oczu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
002/23
Ważność pozwolenia
2028-01-05
Kod ATC
S01CA01
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991506056 ¦ Rp ¦ 148518
1 tuba 3,5 g
Substancja czynna
Dexamethasonum 1 mg + Neomycini sulfas 3500 j.m. + Polymyxini B sulfas 6000 j.m.
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Novartis Pharma NV
Kraj eksportu
Belgia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47832/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47832/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Maxitrol

Delfarma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100489564
Nazwa Produktu Leczniczego
Maxitrol
Nazwa powszechnie stosowana
Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
do oka
Moc
1 mg/g + 3500 j.m./g + 6000 j.m./g
Postać farmaceutyczna
Maść do oczu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
255/23
Ważność pozwolenia
2028-11-09
Kod ATC
S01CA01
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991525644 ¦ Rp ¦ 151940
1 tuba 3,5 g
Substancja czynna
Dexamethasonum 1 mg/g + Neomycini sulfas 3500 j.m./g + Polymyxini B sulfas 6000 j.m./g
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Novartis Hrvatska d.o.o.
Kraj eksportu
Chorwacja
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48956/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48956/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Maxitrol

Delfarma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100494295
Nazwa Produktu Leczniczego
Maxitrol
Nazwa powszechnie stosowana
Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
do oka
Moc
(1 mg + 3500 j.m. + 6000 j.m.)/ml
Postać farmaceutyczna
Krople do oczu, zawiesina
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
090/24
Ważność pozwolenia
2029-03-07
Kod ATC
S01CA01
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991533885 ¦ Rp ¦ 153579
1 butelka 5 ml
Substancja czynna
Dexamethasonum 1 mg/ml + Neomycini sulfas 3500 j.m./ml + Polymyxini B sulfas 6000 j.m./ml
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Novartis Pharma NV
Kraj eksportu
Belgia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49429/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49429/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-