Telmisartan Actavis

Actavis Group PTC ehf.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100264954
Nazwa Produktu Leczniczego
Telmisartan Actavis
Nazwa powszechnie stosowana
Telmisartanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
20 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
C09CA07
Podmiot odpowiedzialny
Actavis Group PTC ehf.
Opakowanie
05909990929597 ¦ Rp ¦ EU/1/10/639/002 ¦ 72013
28 tabl.
05909990929603 ¦ Rp ¦ EU/1/10/639/004 ¦ 72014
56 tabl.
05909990929627 ¦ Rp ¦ EU/1/10/639/007 ¦ 72015
98 tabl.
05909990929894 ¦ Rp ¦ EU/1/10/639/001 ¦ 72050
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/639/003 ¦ 105959
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/639/009 ¦ 105960
1 poj. 30 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/639/005 ¦ 105961
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/639/006 ¦ 105962
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/639/008 ¦ 105963
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/639/010 ¦ 105964
1 poj. 250 tabl.
Substancja czynna
Telmisartanum 20 mg
Nazwa wytwórcy
Actavis Ltd.
Kraj wytwórcy
Malta
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Actavis Ltd.
Kraj wytwórcy/importera
Malta
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Telmisartan Actavis

Actavis Group PTC ehf.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100265050
Nazwa Produktu Leczniczego
Telmisartan Actavis
Nazwa powszechnie stosowana
Telmisartanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
40 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
C09CA07
Podmiot odpowiedzialny
Actavis Group PTC ehf.
Opakowanie
05909990929634 ¦ Rp ¦ EU/1/10/639/012 ¦ 72016
28 tabl.
05909990929641 ¦ Rp ¦ EU/1/10/639/014 ¦ 72017
56 tabl.
05909990929658 ¦ Rp ¦ EU/1/10/639/017 ¦ 72018
98 tabl.
05909990929900 ¦ Rp ¦ EU/1/10/639/011 ¦ 72051
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/639/013 ¦ 105965
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/639/019 ¦ 105966
1 poj. jednodawkowe 30 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/639/015 ¦ 105967
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/639/016 ¦ 105968
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/639/018 ¦ 105969
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/639/020 ¦ 105970
1 poj. 250 tabl.
Substancja czynna
Telmisartanum 40 mg
Nazwa wytwórcy
Actavis Ltd.
Kraj wytwórcy
Malta
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Actavis Ltd.
Kraj wytwórcy/importera
Malta
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Telmisartan Actavis

Actavis Group PTC ehf.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100265066
Nazwa Produktu Leczniczego
Telmisartan Actavis
Nazwa powszechnie stosowana
Telmisartanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
80 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
C09CA07
Podmiot odpowiedzialny
Actavis Group PTC ehf.
Opakowanie
05909990929665 ¦ Rp ¦ EU/1/10/639/022 ¦ 72019
28 tabl.
05909990929672 ¦ Rp ¦ EU/1/10/639/024 ¦ 72020
56 tabl.
05909990929689 ¦ Rp ¦ EU/1/10/639/027 ¦ 72021
98 tabl.
05909990929948 ¦ Rp ¦ EU/1/10/639/021 ¦ 72052
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/639/023 ¦ 105971
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/639/029 ¦ 105972
1 poj. 30 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/639/025 ¦ 105973
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/639/026 ¦ 105974
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/639/028 ¦ 105975
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/639/030 ¦ 105976
1 poj. 250 tabl.
Substancja czynna
Telmisartanum 80 mg
Nazwa wytwórcy
Actavis Ltd.
Kraj wytwórcy
Malta
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Actavis Ltd.
Kraj wytwórcy/importera
Malta
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-