Aescin

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100003113
Nazwa Produktu Leczniczego
Aescin
Nazwa powszechnie stosowana
Escinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
20 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
02021
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C05CX
Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990202119 ¦ OTC ¦ 514
30 tabl.
OTC ¦ Skasowane ¦ 515
100 tabl.
05909990335558 ¦ OTC ¦ 25177
90 tabl.
Substancja czynna
Escinum 20 mg
Nazwa wytwórcy
Teva Operations Polska Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy
Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Teva Operations Polska Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy/importera
Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 1
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/311/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/311/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Aescin

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100003120
Nazwa Produktu Leczniczego
Aescin
Nazwa powszechnie stosowana
Escinum + Diethylamini salicylas + Heparinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
na skórę
Moc
(20 mg + 50 mg + 50 j.m.)/g
Postać farmaceutyczna
Żel
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
01260
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C05BA53
Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990126019 ¦ OTC ¦ 516
1 op. 40 g
05909990126026 ¦ OTC ¦ Skasowane ¦ 517
1 op. 100 g
Substancja czynna
Escinum 20 mg/g + Diethylamini salicylas 50 mg/g + Heparinum natricum 50 j.m./g
Nazwa wytwórcy
Nobilus Ent
Kraj wytwórcy
Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Nobilus Ent
Kraj wytwórcy/importera
Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 3
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/312/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/312/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-