Phenoleptil
Dechra Regulatory B.V.
Tabletka 12,5 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100260666
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Phenoleptil
- Nazwa powszechnie stosowana
- Phenobarbitalum
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podanie doustne - pies
- Moc
- 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletka
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 2146
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QN03AA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Dechra Regulatory B.V.
- Opakowanie
- 5909990914890 ¦ Rp ¦ 70813
5 blistrów 10 tabl. Blister PVC
5909990914906 ¦ Rp ¦ 70814
10 blistrów 10 tabl. Blister PVC
5909990914937 ¦ Rp ¦ 70815
25 blistrów 10 tabletek PVC
5909990914944 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 70816
50 blister 10 tabl.
5909990914951 ¦ Rp ¦ 70817
100 blistrów 10 tabl. Blister PVC
5701170465334 ¦ Rp ¦ 162004
5 blistrów 10 tabl. Blister PVC
5701170465341 ¦ Rp ¦ 162005
10 blistrów 10 tabl.
5701170465358 ¦ Rp ¦ 162006
25 blistrów 10 tabl.
5701170465365 ¦ Rp ¦ 162007
50 blistrów 10 tabl.
5701170465372 ¦ Rp ¦ 162008
100 blistrów 10 tabl.
5909991350987 ¦ Rp ¦ 162009
50 blistrów 10 tabl. - Substancja czynna
- Phenobarbitalum 12.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Genera Inc. Lely Pharma B.V.
- Kraj wytwórcy
- Chorwacja Holandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genera Inc. Lely Pharma B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Chorwacja Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15a ust. 6
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/26066/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/26066/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletka 50 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100260672
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Phenoleptil
- Nazwa powszechnie stosowana
- Phenobarbitalum
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podanie doustne - pies
- Moc
- 50 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletka
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 2147
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QN03AA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Dechra Regulatory B.V.
- Opakowanie
- 5909990914968 ¦ Rp ¦ 70818
5 blistrów 10 tabl. Alu/PVC
5909990914975 ¦ Rp ¦ 70819
10 blistrów 10 tabletek Alu/PVC
5909990914982 ¦ Rp ¦ 70820
25 blistrów 10 tabl. Alu/PVC
5909990914999 ¦ Rp ¦ 70821
50 blister 10 tabl. Alu/PVC
5909990915002 ¦ Rp ¦ 70822
100 blistrów 10 tabl. Alu/PVC
5701170465389 ¦ Rp ¦ 161999
5 blistrów 10 tabl. Alu/PVC/PE/PVdC
5701170465396 ¦ Rp ¦ 162000
10 blistrów 10 tabl. Alu/PVC/PE/PVdC
5701170465402 ¦ Rp ¦ 162001
25 blistrów 10 tabl. Alu/PVC/PE/PVdC
5701170465419 ¦ Rp ¦ 162002
50 blistrów 10 tabl. Alu/PVC/PE/PVdC
5701170465426 ¦ Rp ¦ 162003
100 blistrów 10 tabl. Alu/PVC/PE/PVdC - Substancja czynna
- Phenobarbitalum 50 mg
- Nazwa wytwórcy
- Genera Inc. Lely Pharma B.V.
- Kraj wytwórcy
- Chorwacja Holandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genera Inc. Lely Pharma B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Chorwacja Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15a ust. 6
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/26067/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/26067/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletka 25 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100316355
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Phenoleptil
- Nazwa powszechnie stosowana
- Phenobarbitalum
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podanie doustne - pies
- Moc
- 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletka
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 2356
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QN03AA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Dechra Regulatory B.V.
- Opakowanie
- 5909991138820 ¦ Rp ¦ 91549
10 blistrów 10 tabl.
5909991138837 ¦ Rp ¦ 91550
50 blistrów 10 tabl.
3858888795542 ¦ Rp ¦ 150696
10 blistrów 10 tabl.
5701170465433 ¦ Rp ¦ 161998
50 blist. 10 tabl. - Substancja czynna
- Phenobarbitalum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- Lely Pharma B.V.
- Kraj wytwórcy
- Holandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lely Pharma B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15a ust. 6
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31635/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31635/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletka 100 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100316616
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Phenoleptil
- Nazwa powszechnie stosowana
- Phenobarbitalum
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podanie doustne - pies
- Moc
- 100 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletka
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 2357
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QN03AA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Dechra Regulatory B.V.
- Opakowanie
- 5909991138875 ¦ Rp ¦ 91619
50 blistrów 10 tabl. Aluminium/PVC
5909991138882 ¦ Rp ¦ 91620
10 blistrów 10 tabl. Aluminium/PVC
3858888795559 ¦ Rp ¦ 151008
10 blistrów 10 tabl. Aluminium/PVC/PE/PVdC
5701170465440 ¦ Rp ¦ 161997
50 blistrów 10 tabl. Aluminium/PVC/PE/PVdC - Substancja czynna
- Phenobarbitalum 100 mg
- Nazwa wytwórcy
- Genera Inc. Lely Pharma B.V.
- Kraj wytwórcy
- Chorwacja Holandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genera Inc. Lely Pharma B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Chorwacja Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15a ust. 6
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31661/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31661/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -