Phenoleptil

Dechra Regulatory B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100260666
Nazwa Produktu Leczniczego
Phenoleptil
Nazwa powszechnie stosowana
Phenobarbitalum
Rodzaj preparatu
Weterynaryjny
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podanie doustne - pies (Okres karencji nie obowiązuje.)
Moc
12,5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletka
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
2146
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
QN03AA02
Podmiot odpowiedzialny
Dechra Regulatory B.V.
Opakowanie
5909990914890 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 70813
5 blister 10 tabletek
5909990914906 ¦ Rp ¦ 70814
10 blister 10 tabletek
5909990914937 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 70815
25 blister 10 tabletek
5909990914944 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 70816
50 blister 10 tabletek
5909990914951 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 70817
100 blister 10 tabletek
Substancja czynna
Phenobarbitalum -
Nazwa wytwórcy
Genera Inc. Lely Pharma B.V.
Kraj wytwórcy
Chorwacja Holandia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Genera Inc. Lely Pharma B.V.
Kraj wytwórcy/importera
Chorwacja Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15a ust. 6
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/26066/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/26066/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Phenoleptil

Dechra Regulatory B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100260672
Nazwa Produktu Leczniczego
Phenoleptil
Nazwa powszechnie stosowana
Phenobarbitalum
Rodzaj preparatu
Weterynaryjny
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podanie doustne - pies (Okres karencji nie obowiązuje.)
Moc
50 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletka
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
2147
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
QN03AA02
Podmiot odpowiedzialny
Dechra Regulatory B.V.
Opakowanie
5909990914968 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 70818
5 blistrów 10 tabletek
5909990914975 ¦ Rp ¦ 70819
10 blistrów 10 tabletek
5909990914982 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 70820
25 blistrów 10 tabletek
5909990914999 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 70821
50 blister 10 tabletek
5909990915002 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 70822
100 blistrów 10 tabletek
Substancja czynna
Phenobarbitalum -
Nazwa wytwórcy
Genera Inc. Lely Pharma B.V.
Kraj wytwórcy
Chorwacja Holandia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Genera Inc. Lely Pharma B.V.
Kraj wytwórcy/importera
Chorwacja Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15a ust. 6
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/26067/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/26067/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Phenoleptil

Dechra Regulatory B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100316355
Nazwa Produktu Leczniczego
Phenoleptil
Nazwa powszechnie stosowana
Phenobarbitalum
Rodzaj preparatu
Weterynaryjny
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podanie doustne - pies (Okres karencji nie obowiązuje.)
Moc
25 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletka
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
2356
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
QN03AA02
Podmiot odpowiedzialny
Dechra Regulatory B.V.
Opakowanie
5909991138820 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 91549
10 blistrów 10 tabl. ZMIENIONY GTIN
5909991138837 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 91550
50 blistrów 10 tabl.
3858888795542 ¦ Rp ¦ 150696
10 blistrów 10 tabl.
Substancja czynna
Phenobarbitalum 25 mg
Nazwa wytwórcy
Lely Pharma B.V.
Kraj wytwórcy
Holandia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Lely Pharma B.V.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15a ust. 6
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31635/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31635/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Phenoleptil

Dechra Regulatory B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100316616
Nazwa Produktu Leczniczego
Phenoleptil
Nazwa powszechnie stosowana
Phenobarbitalum
Rodzaj preparatu
Weterynaryjny
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podanie doustne - pies (Okres karencji nie obowiązuje.)
Moc
100 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletka
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
2357
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
QN03AA02
Podmiot odpowiedzialny
Dechra Regulatory B.V.
Opakowanie
5909991138875 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 91619
50 blistrów 10 tabl.
5909991138882 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 91620
10 blistrów 10 tabl. ZMIENIONY GTIN
3858888795559 ¦ Rp ¦ 151008
10 blistrów 10 tabl.
Substancja czynna
Phenobarbitalum 100 mg
Nazwa wytwórcy
Genera Inc. Lely Pharma B.V.
Kraj wytwórcy
Chorwacja Holandia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Genera Inc. Lely Pharma B.V.
Kraj wytwórcy/importera
Chorwacja Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15a ust. 6
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31661/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31661/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-