Zinnat
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100257635
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Zinnat
- Nazwa powszechnie stosowana
- Cefuroximum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 250 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 85/11
- Ważność pozwolenia
- 2026-04-20
- Kod ATC
- J01DC02
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909997196350 ¦ Rp ¦ 57168
10 tabl. - Substancja czynna
- -
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Kraj eksportu
- Rumunia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Zinnat
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100259232
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Zinnat
- Nazwa powszechnie stosowana
- Cefuroximum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 500 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 64/11
- Ważność pozwolenia
- 2026-03-22
- Kod ATC
- J01DC02
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909997196077 ¦ Rp ¦ 70435
10 tabl. - Substancja czynna
- -
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Kraj eksportu
- Rumunia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25923/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25923/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Zinnat
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100373146
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Zinnat
- Nazwa powszechnie stosowana
- Cefuroximum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 500 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 344/16
- Ważność pozwolenia
- 2026-07-01
- Kod ATC
- J01DC02
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991283575 ¦ Rp ¦ 116611
10 tabl.
05909991283582 ¦ Rp ¦ 116612
50 tabl. - Substancja czynna
- Cefuroximum 500 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Sandoz d.d.
- Kraj eksportu
- Bułgaria
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37314/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Zinnat
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100399648
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Zinnat
- Nazwa powszechnie stosowana
- Cefuroximum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 500 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 2/18
- Ważność pozwolenia
- 2028-01-04
- Kod ATC
- J01DC02
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991359331 ¦ Rp ¦ 126296
10 tabl.
05909991359348 ¦ Rp ¦ 126297
14 tabl.
05909991359355 ¦ Rp ¦ 126298
50 tabl. - Substancja czynna
- Cefuroximum 500 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Kraj eksportu
- Czechy
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39964/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39964/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Zinnat
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100400937
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Zinnat
- Nazwa powszechnie stosowana
- Cefuroximum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 250 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 47/18
- Ważność pozwolenia
- 2023-01-31
- Kod ATC
- J01DC02
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991361051 ¦ Rp ¦ 126589
10 tabl.
05909991361068 ¦ Rp ¦ 126590
14 tabl.
05909991361075 ¦ Rp ¦ 126591
50 tabl. - Substancja czynna
- Cefuroximum 250 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Glaxo Group Ltd.
- Kraj eksportu
- Czechy
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Zinnat
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100432191
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Zinnat
- Nazwa powszechnie stosowana
- Cefuroximum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 500 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 63/20
- Ważność pozwolenia
- 2025-03-04
- Kod ATC
- J01DC02
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991425203 ¦ Rp ¦ 135566
14 tabl. - Substancja czynna
- Cefuroximum 500 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- GlaxoSmithKline Monoprosopi S.A.
- Kraj eksportu
- Grecja
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Zinnat
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100478994
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Zinnat
- Nazwa powszechnie stosowana
- Cefuroximum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 500 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 006/23
- Ważność pozwolenia
- 2028-01-11
- Kod ATC
- J01DC02
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991506599 ¦ Rp ¦ 148596
10 tabl.
05909991506605 ¦ Rp ¦ 148597
20 tabl.
05909991506612 ¦ Rp ¦ 148598
50 tabl. - Substancja czynna
- Cefuroximum 500 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- GlaxoSmithKline Trading Services Limited
- Kraj eksportu
- Chorwacja
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47899/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47899/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -