Amlessa
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100256765
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amlessa
- Nazwa powszechnie stosowana
- tert-Butylamini perindoprilum + Amlodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 4 mg + 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 18736
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09BB04
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909990908134 ¦ Rp ¦ 70007
30 tabl.
05909990908141 ¦ Rp ¦ 70008
60 tabl.
05909990908158 ¦ Rp ¦ 70009
90 tabl.
05909990944453 ¦ Rp ¦ 73480
10 tabl.
05909990944460 ¦ Rp ¦ 73481
20 tabl. - Substancja czynna
- tert-Butylamini perindoprilum 4 mg + Amlodipinum 5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Krka, d.d., Novo mesto Lek Pharmaceuticals d.d. TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Słowenia Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto Lek Pharmaceuticals d.d. TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Słowenia Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25676/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25676/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Amlessa
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100256771
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amlessa
- Nazwa powszechnie stosowana
- tert-Butylamini perindoprilum + Amlodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 4 mg + 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 18738
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09BB04
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909990908165 ¦ Rp ¦ 69891
30 tabl.
05909990908172 ¦ Rp ¦ 70011
60 tabl.
05909990908189 ¦ Rp ¦ 70012
90 tabl.
05909990944552 ¦ Rp ¦ 73489
10 tabl.
05909990944569 ¦ Rp ¦ 73490
20 tabl. - Substancja czynna
- tert-Butylamini perindoprilum 4 mg + Amlodipini besilas 13.87 mg
- Nazwa wytwórcy
- Krka, d.d., Novo mesto Lek Pharmaceuticals d.d. TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Słowenia Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto Lek Pharmaceuticals d.d. TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Słowenia Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25677/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25677/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Amlessa
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100256788
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amlessa
- Nazwa powszechnie stosowana
- tert-Butylamini perindoprilum + Amlodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 8 mg + 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 18737
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09BB04
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909990908196 ¦ Rp ¦ 70013
30 tabl.
05909990908202 ¦ Rp ¦ 70014
60 tabl.
05909990908233 ¦ Rp ¦ 70015
90 tabl.
05909990944477 ¦ Rp ¦ 73482
10 tabl.
05909990944484 ¦ Rp ¦ 73483
20 tabl. - Substancja czynna
- tert-Butylamini perindoprilum 8 mg + Amlodipinum 5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Krka, d.d., Novo mesto Lek Pharmaceuticals d.d. TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Słowenia Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto Lek Pharmaceuticals d.d. TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Słowenia Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25678/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25678/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Amlessa
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100256802
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amlessa
- Nazwa powszechnie stosowana
- tert-Butylamini perindoprilum + Amlodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 8 mg + 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 18739
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09BB04
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909990908240 ¦ Rp ¦ 70016
30 tabl.
05909990908257 ¦ Rp ¦ 70017
60 tabl.
05909990908264 ¦ Rp ¦ 70018
90 tabl.
05909990944439 ¦ Rp ¦ 73478
10 tabl.
05909990944446 ¦ Rp ¦ 73479
20 tabl. - Substancja czynna
- tert-Butylamini perindoprilum 8 mg + Amlodipini besilas 13.87 mg
- Nazwa wytwórcy
- Krka, d.d., Novo mesto Lek Pharmaceuticals d.d. TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Słowenia Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto Lek Pharmaceuticals d.d. TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Słowenia Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25680/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25680/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -