Pantoprazole Genoptim

Synoptis Pharma Sp. z o.o.

Tabletki dojelitowe 40 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100256392
Nazwa Produktu Leczniczego
Pantoprazole Genoptim
Nazwa powszechnie stosowana
Pantoprazolum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
40 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki dojelitowe
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
20839
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
A02BC02
Podmiot odpowiedzialny
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991035631 ¦ Rp ¦ 81647
28 tabl.
05907553017934 ¦ Rp ¦ 126389
56 tabl.
05909991446314 ¦ Rp ¦ 138962
90 tabl.
05909991446321 ¦ Rp ¦ 138963
100 tabl.
Substancja czynna
Pantoprazolum 40 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
Idifarma Desarrollo Farmaceutico, S.L. Netpharmalab Consulting Services Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Kraj importera
Hiszpania Hiszpania Polska
Nazwa wytwórcy/importera
Idifarma Desarrollo Farmaceutico, S.L. Netpharmalab Consulting Services Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania Hiszpania Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25639/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25639/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki dojelitowe 20 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100317082
Nazwa Produktu Leczniczego
Pantoprazole Genoptim
Nazwa powszechnie stosowana
Pantoprazolum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
20 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki dojelitowe
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
21884
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
A02BC02
Podmiot odpowiedzialny
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991139759 ¦ Rp ¦ 91769
28 tabl.
05907553017927 ¦ Rp ¦ 126175
56 tabl.
05909991446338 ¦ Rp ¦ 138964
90 tabl.
05909991446345 ¦ Rp ¦ 138965
100 tabl.
Substancja czynna
Pantoprazolum natricum sesquihydricum -
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
Idifarma Desarrollo Farmaceutico, S.L. Netpharmalab Consulting Services STM Group S.R.L. Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Kraj importera
Hiszpania Hiszpania Włochy Polska
Nazwa wytwórcy/importera
Idifarma Desarrollo Farmaceutico, S.L. Netpharmalab Consulting Services STM Group S.R.L. Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania Hiszpania Włochy Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31708/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31708/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 40 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100394898
Nazwa Produktu Leczniczego
Pantoprazole Genoptim
Nazwa powszechnie stosowana
Pantoprazolum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna
Moc
40 mg
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
26206
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
A02BC02
Podmiot odpowiedzialny
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991444129 ¦ Rp ¦ 138561
1 fiol. 40 mg proszku
05909991444136 ¦ Rp ¦ 138562
10 fiol. 40 mg proszku
Substancja czynna
Pantoprazolum 40 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Laboratorios Normon, S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39489/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39489/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-