Logest
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100255910
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Logest
- Nazwa powszechnie stosowana
- Gestodenum + Ethinylestradiolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 0,075 mg + 0,02 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki drażowane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 184/11
- Ważność pozwolenia
- 2026-06-03
- Kod ATC
- G03AA10
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909997197852 ¦ Rp ¦ 69832
21 tabl.
05909997197869 ¦ Rp ¦ 69838
63 tabl. - Substancja czynna
- Gestodenum 0.075 mg + Ethinylestradiolum 0.02 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Bayer AG
- Kraj eksportu
- Rumunia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Logest
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100394390
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Logest
- Nazwa powszechnie stosowana
- Gestodenum + Ethinylestradiolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 0,075 mg + 0,02 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki drażowane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 298/17
- Ważność pozwolenia
- 2027-09-15
- Kod ATC
- G03AA10
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991346119 ¦ Rp ¦ 124530
21 tabl.
05909991346126 ¦ Rp ¦ 124531
63 tabl. - Substancja czynna
- Gestodenum 0.075 mg + Ethinylestradiolum 0.02 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Bayer SA-NV
- Kraj eksportu
- Belgia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39439/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39439/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Logest
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100418506
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Logest
- Nazwa powszechnie stosowana
- Gestodenum + Ethinylestradiolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 0,075 mg + 0,02 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki drażowane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 120/19
- Ważność pozwolenia
- 2023-03-28
- Kod ATC
- G03AA10
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991398743 ¦ Rp ¦ 132075
21 tabl.
05909991398750 ¦ Rp ¦ 132076
63 tabl. - Substancja czynna
- Gestodenum 0.075 mg + Ethinylestradiolum 0.02 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Bayer plc
- Kraj eksportu
- Wielka Brytania
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Logest
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100461648
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Logest
- Nazwa powszechnie stosowana
- Gestodenum + Ethinylestradiolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 0,075 mg + 0,02 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki drażowane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 66/22
- Ważność pozwolenia
- 2027-02-02
- Kod ATC
- G03AA10
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991472351 ¦ Rp ¦ 142874
21 tabl.
05909991472368 ¦ Rp ¦ 142875
63 tabl. - Substancja czynna
- Gestodenum 0.075 mg + Ethinylestradiolum 0.02 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Bayer Portugal, Lda.
- Kraj eksportu
- Portugalia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46164/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46164/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -