Vancomycin Kabi

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100255582
Nazwa Produktu Leczniczego
Vancomycin Kabi
Nazwa powszechnie stosowana
Vancomycinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna
Moc
500 mg
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
18690
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
J01XA01
Podmiot odpowiedzialny
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991050184 ¦ Lz ¦ 5845
10 fiol. proszku
05909990906000 ¦ Lz ¦ 69756
1 fiol. proszku
Substancja czynna
Vancomycini hydrochloridum 500 mg
Nazwa wytwórcy
Xellia Pharmaceuticals ApS
Kraj wytwórcy
Dania
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Xellia Pharmaceuticals ApS
Kraj wytwórcy/importera
Dania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25558/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25558/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Vancomycin Kabi

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100255613
Nazwa Produktu Leczniczego
Vancomycin Kabi
Nazwa powszechnie stosowana
Vancomycinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna
Moc
1000 mg
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
18691
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
J01XA01
Podmiot odpowiedzialny
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991050191 ¦ Lz ¦ 21867
10 fiol. proszku
05909990906055 ¦ Lz ¦ 69610
1 fiol. proszku
Substancja czynna
Vancomycini hydrochloridum 1000 mg
Nazwa wytwórcy
Xellia Pharmaceuticals ApS
Kraj wytwórcy
Dania
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Xellia Pharmaceuticals ApS
Kraj wytwórcy/importera
Dania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25561/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25561/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-