Vancomycin Kabi
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 500 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100255582
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Vancomycin Kabi
- Nazwa powszechnie stosowana
- Vancomycinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- Tak
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna dożylna
- Moc
- 500 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 18690
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01XA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991050184 ¦ Lz ¦ 5845
10 fiol. 500 mg proszku
05909990906000 ¦ Lz ¦ 69756
1 fiol. 500 mg proszku - Substancja czynna
- Vancomycini hydrochloridum 500 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Labesfal - Laboratórios Almiro, S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25558/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25558/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 1000 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100255613
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Vancomycin Kabi
- Nazwa powszechnie stosowana
- Vancomycinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- Tak
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna doustna
- Moc
- 1000 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 18691
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01XA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991050191 ¦ Lz ¦ 21867
10 fiol. 1000 mg proszku
05909990906055 ¦ Lz ¦ 69610
1 fiol. 1000 mg proszku - Substancja czynna
- Vancomycini hydrochloridum 1000 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Labesfal - Laboratórios Almiro, S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25561/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25561/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -