Augmentin

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100255441
Nazwa Produktu Leczniczego
Augmentin
Nazwa powszechnie stosowana
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
875 mg + 125 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
213/11
Ważność pozwolenia
2026-06-27
Kod ATC
J01CR02
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909997198385 ¦ Rp ¦ 69705
14 tabl.
Substancja czynna
Amoxicillinum 875 mg + Acidum clavulanicum 125 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kraj eksportu
Rumunia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Augmentin

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100264204
Nazwa Produktu Leczniczego
Augmentin
Nazwa powszechnie stosowana
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
500 mg + 125 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
326/11
Ważność pozwolenia
2026-09-06
Kod ATC
J01CR02
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909997199702 ¦ Rp ¦ 60260
14 tabl.
Substancja czynna
Amoxicillinum 500 mg + Acidum clavulanicum 125 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kraj eksportu
Rumunia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Augmentin

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100336903
Nazwa Produktu Leczniczego
Augmentin
Nazwa powszechnie stosowana
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
875 mg + 125 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
94/15
Ważność pozwolenia
2025-02-23
Kod ATC
J01CR02
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991209483 ¦ Rp ¦ 106839
14 tabl.
Substancja czynna
Amoxicillinum 875 mg + Acidum clavulanicum 125 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kraj eksportu
Czechy
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33690/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Augmentin

InPharm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100454412
Nazwa Produktu Leczniczego
Augmentin
Nazwa powszechnie stosowana
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
500 mg + 125 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
233/21
Ważność pozwolenia
2026-07-01
Kod ATC
J01CR02
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991458355 ¦ Rp ¦ 140886
14 tabl.
05909991458362 ¦ Rp ¦ 140887
21 tabl.
Substancja czynna
Amoxicillinum 500 mg + Acidum clavulanicum 125 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kraj eksportu
Irlandia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-