Nivestim

Pfizer Europe MA EEIG

Identyfikator Produktu Leczniczego
100254826
Nazwa Produktu Leczniczego
Nivestim
Nazwa powszechnie stosowana
Filgrastimum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna podskórna
Moc
12 mln j.m./0,2 ml (0,6 mg/ml)
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
L03AA02
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Opakowanie
05909990904730 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/631/001 ¦ 69556
1 amp.-strzyk. 0,2 ml
05909990904747 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/631/002 ¦ 69557
5 amp.-strzyk. 0,2 ml
05909990904754 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/631/003 ¦ 69558
10 amp.-strzyk. 0,2 ml
Rpz ¦ EU/1/10/631/010 ¦ 122478
8 amp.-strzyk. 0,2 ml
Substancja czynna
Filgrastimum 120 mcg/0.2 ml
Nazwa wytwórcy
Hospira Zagreb d.o.o.
Kraj wytwórcy
Chorwacja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Hospira Zagreb d.o.o.
Kraj wytwórcy/importera
Chorwacja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Nivestim

Pfizer Europe MA EEIG

Identyfikator Produktu Leczniczego
100254832
Nazwa Produktu Leczniczego
Nivestim
Nazwa powszechnie stosowana
Filgrastimum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna dożylna
Moc
30 mln j.m./0,5 ml (0,6 mg/ml)
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
L03AA02
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Opakowanie
05909990904761 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/631/004 ¦ 69559
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990904778 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/631/005 ¦ 69560
5 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990904785 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/631/006 ¦ 69561
10 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909991332631 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/631/011 ¦ 122479
8 amp.-strzyk. 0,5 ml
Substancja czynna
Filgrastimum 300 mcg/0.5 ml
Nazwa wytwórcy
Hospira Zagreb d.o.o.
Kraj wytwórcy
Chorwacja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Hospira Zagreb d.o.o.
Kraj wytwórcy/importera
Chorwacja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Nivestim

Pfizer Europe MA EEIG

Identyfikator Produktu Leczniczego
100254849
Nazwa Produktu Leczniczego
Nivestim
Nazwa powszechnie stosowana
Filgrastimum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna podskórna
Moc
48 mln j.m./0,5 ml (0,96 mg/ml)
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
L03AA02
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Opakowanie
05909990904792 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/631/007 ¦ 69562
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990904808 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/631/008 ¦ 69563
5 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990904839 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/631/009 ¦ 69564
10 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/10/631/012 ¦ 122480
8 amp.-strzyk. 0,5 ml
Substancja czynna
Filgrastimum 480 mcg/0.5 ml
Nazwa wytwórcy
Hospira Zagreb d.o.o.
Kraj wytwórcy
Chorwacja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Hospira Zagreb d.o.o.
Kraj wytwórcy/importera
Chorwacja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-