Pramatis
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100254246
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Pramatis
- Nazwa powszechnie stosowana
- Escitalopramum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 18721
- Ważność pozwolenia
- 2022-05-19
- Kod ATC
- N06AB10
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05909990903085 ¦ Rp ¦ 69385
28 tabl.
05909990903092 ¦ Rp ¦ 69386
30 tabl.
05909990903108 ¦ Rp ¦ 69387
28 tabl.
05909990903122 ¦ Rp ¦ 69388
30 tabl. - Substancja czynna
- Escitalopramum 5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Lek Pharmaceuticals d.d. LEK S.A. LEK S.A. Salutas Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Polska Polska Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek Pharmaceuticals d.d. LEK S.A. LEK S.A. Salutas Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Polska Polska Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25424/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25424/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Pramatis
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100254269
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Pramatis
- Nazwa powszechnie stosowana
- Escitalopramum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 18722
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N06AB10
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05909990903245 ¦ Rp ¦ 69400
28 tabl. w blistrach
05909990903252 ¦ Rp ¦ 69401
30 tabl. w blistrach
05909990903269 ¦ Rp ¦ 69402
28 tabl. w butelce
05909990903276 ¦ Rp ¦ 69403
30 tabl. w butelce
05907626708912 ¦ Rp ¦ 129752
56 tabl. - Substancja czynna
- Escitalopramum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek Pharmaceuticals d.d. LEK S.A. LEK S.A. Salutas Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Polska Polska Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25426/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25426/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Pramatis
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100254298
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Pramatis
- Nazwa powszechnie stosowana
- Escitalopramum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 18724
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N06AB10
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05909990903344 ¦ Rp ¦ 69408
28 tabl.
05909990903351 ¦ Rp ¦ 69409
30 tabl.
05909990903368 ¦ Rp ¦ 69410
1 butelka 28 tabl.
05909990903375 ¦ Rp ¦ 69411
1 butelka 30 tabl. - Substancja czynna
- Escitalopramum 20 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek Pharmaceuticals d.d. LEK S.A. LEK S.A. Salutas Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Polska Polska Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25429/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25429/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -