Levetiracetam Actavis

Actavis Group PTC ehf.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100253880
Nazwa Produktu Leczniczego
Levetiracetam Actavis
Nazwa powszechnie stosowana
Levetiracetamum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
250 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
N03AX14
Podmiot odpowiedzialny
Actavis Group PTC ehf.
Opakowanie
05909990900695 ¦ Rp ¦ EU/1/11/713/003 ¦ 69193
50 tabl.
05909990900701 ¦ Rp ¦ EU/1/11/713/005 ¦ 69194
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/713/001 ¦ 105053
20 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/713/002 ¦ 105054
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/713/004 ¦ 105055
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/713/006 ¦ 105056
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/713/007 ¦ 105057
200 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/713/041 ¦ 105058
60 tabl. (60 x 1)
Rp ¦ EU/1/11/713/008 ¦ 105059
30 tabl. w butelce
Rp ¦ EU/1/11/713/009 ¦ 105060
100 tabl. w butelce
Rp ¦ EU/1/11/713/010 ¦ 105061
200 tabl. w butelce
Substancja czynna
Levetiracetamum 250 mg
Nazwa wytwórcy
Actavis Group PTC ehf. Specifar S.A Teva Operations Poland Sp. z o.o. Tjoapack Netherlands B.V
Kraj wytwórcy
Islandia Grecja Polska Holandia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Actavis Group PTC ehf. Specifar S.A Teva Operations Poland Sp. z o.o. Tjoapack Netherlands B.V
Kraj wytwórcy/importera
Islandia Grecja Polska Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Levetiracetam Actavis

Actavis Group PTC ehf.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100253896
Nazwa Produktu Leczniczego
Levetiracetam Actavis
Nazwa powszechnie stosowana
Levetiracetamum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
500 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
N03AX14
Podmiot odpowiedzialny
Actavis Group PTC ehf.
Opakowanie
05909990900732 ¦ Rp ¦ EU/1/11/713/015 ¦ 69195
100 tabl.
05909990900725 ¦ Rp ¦ EU/1/11/713/013 ¦ 70827
50 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/713/011 ¦ 105062
20 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/713/012 ¦ 105063
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/713/014 ¦ 105064
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/713/016 ¦ 105065
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/713/017 ¦ 105066
200 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/713/042 ¦ 105067
60 tabl. (60 x 1)
Rp ¦ EU/1/11/713/018 ¦ 105068
30 tabl. w butelce
Rp ¦ EU/1/11/713/019 ¦ 105069
100 tabl. w butelce
Rp ¦ EU/1/11/713/020 ¦ 105070
200 tabl. w butelce
Substancja czynna
Levetiracetamum 500 mg
Nazwa wytwórcy
Actavis Group PTC ehf. Specifar S.A Teva Operations Poland Sp. z o.o. Tjoapack Netherlands B.V
Kraj wytwórcy
Islandia Grecja Polska Holandia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Actavis Group PTC ehf. Specifar S.A Teva Operations Poland Sp. z o.o. Tjoapack Netherlands B.V
Kraj wytwórcy/importera
Islandia Grecja Polska Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Levetiracetam Actavis

Actavis Group PTC ehf.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100253904
Nazwa Produktu Leczniczego
Levetiracetam Actavis
Nazwa powszechnie stosowana
Levetiracetamum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
750 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
N03AX14
Podmiot odpowiedzialny
Actavis Group PTC ehf.
Opakowanie
05909990900749 ¦ Rp ¦ EU/1/11/713/023 ¦ 69196
50 tabl.
05909990900756 ¦ Rp ¦ EU/1/11/713/025 ¦ 69197
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/713/021 ¦ 105071
20 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/713/022 ¦ 105072
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/713/024 ¦ 105073
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/713/026 ¦ 105074
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/713/027 ¦ 105075
200 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/713/028 ¦ 105076
30 tabl. w butelce
Rp ¦ EU/1/11/713/029 ¦ 105077
100 tabl. w butelce
Rp ¦ EU/1/11/713/030 ¦ 105078
200 tabl. w butelce
Substancja czynna
Levetiracetamum 750 mg
Nazwa wytwórcy
Actavis Group PTC ehf. Specifar S.A Teva Operations Poland Sp. z o.o. Tjoapack Netherlands B.V
Kraj wytwórcy
Islandia Grecja Polska Holandia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Actavis Group PTC ehf. Specifar S.A Teva Operations Poland Sp. z o.o. Tjoapack Netherlands B.V
Kraj wytwórcy/importera
Islandia Grecja Polska Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Levetiracetam Actavis

Actavis Group PTC ehf.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100253910
Nazwa Produktu Leczniczego
Levetiracetam Actavis
Nazwa powszechnie stosowana
Levetiracetamum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
1000 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
N03AX14
Podmiot odpowiedzialny
Actavis Group PTC ehf.
Opakowanie
05909990900763 ¦ Rp ¦ EU/1/11/713/033 ¦ 69198
50 tabl.
05909990900770 ¦ Rp ¦ EU/1/11/713/035 ¦ 69199
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/713/031 ¦ 105079
20 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/713/032 ¦ 105080
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/713/034 ¦ 105081
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/713/036 ¦ 105082
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/713/037 ¦ 105083
200 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/713/038 ¦ 105084
30 tabl. w butelce
Rp ¦ EU/1/11/713/039 ¦ 105085
100 tabl. w butelce
Rp ¦ EU/1/11/713/040 ¦ 105086
200 tabl. w butelce
Rp ¦ EU/1/11/713/043 ¦ 122596
60 tabl. (60 x 1)
Substancja czynna
Levetiracetamum 1000 mg
Nazwa wytwórcy
Actavis Group PTC ehf. Specifar S.A Teva Operations Poland Sp. z o.o. Tjoapack Netherlands B.V
Kraj wytwórcy
Islandia Grecja Polska Holandia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Actavis Group PTC ehf. Specifar S.A Teva Operations Poland Sp. z o.o. Tjoapack Netherlands B.V
Kraj wytwórcy/importera
Islandia Grecja Polska Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-