Actelsar
Actavis Group PTC ehf.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100252371
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Actelsar
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 40 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 18505
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09CA07
- Podmiot odpowiedzialny
- Actavis Group PTC ehf.
- Opakowanie
- 05909990891832 ¦ Rp ¦ 68439
28 tabl.
05909990891849 ¦ Rp ¦ 68440
30 tabl.
05909990891856 ¦ Rp ¦ 68441
56 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 40 mg
- Nazwa wytwórcy
- Actavis ehf.
- Kraj wytwórcy
- Islandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Actavis ehf. Actavis Ltd.
- Kraj wytwórcy/importera
- Islandia Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25237/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25237/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Actelsar
Actavis Group PTC ehf.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100252388
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Actelsar
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 80 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 18506
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09CA07
- Podmiot odpowiedzialny
- Actavis Group PTC ehf.
- Opakowanie
- 05909990891863 ¦ Rp ¦ 68442
28 tabl.
05909990891870 ¦ Rp ¦ 68443
30 tabl.
05909990891887 ¦ Rp ¦ 68444
56 tabl.
05909991333881 ¦ Rp ¦ 122854
84 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 80 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Actavis Ltd.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25238/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25238/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -